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拉曼,二维材料,雷尼绍雷尼绍于2020年8月20日在分析测试百科网进行了内容精彩的在线直播报告,本次研讨会徐媛老师会同大家分析二维材料及新能源应用及检测技术,希望能对行业内工作者带来帮助和启发。报告题目是:Renishaw Raman 在
2020-08-28
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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(卡马替尼)代号:INC280靶点:MET厂家:Novartis(诺华)美国首次获批:2020年5月7日中国首次获批:未获批获批适应症:用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者规格:150mg、200mg推荐剂量:每日400mg,每日两次,口服,随餐或不随餐
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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混相驱油驱替机理,混相驱油,驱替机理混相驱油驱替机理-低场核磁共振驱替研究随着EOR技术的发展,气驱特别是混相驱油将是提高我国低渗透油藏采收率非常有前景的方法。本文介绍低场核磁法研究混相驱油驱替机理。混相驱油驱替机理混相驱油是在地层
2022-05-09
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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本品每瓶应该以5.3mL 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或者乳酸林格氏注射液进行溶解,配制的替加环素溶液浓度为10mg/mL(注:每瓶超量6%,因此5mL的配制溶液相当于50mg药物)。轻晃药瓶直至药物溶解。从药瓶中抽取5mL
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船舶防污底系统检验指南要求:1.3.2 船舶防污底系统关于西布曲尼①(CAS号:28159-98-0)的控制要求:(1)自2023年1月1日起,船舶不应使用(施涂)或重新使用(施涂)含有西布曲尼的防污底系统;(2)2023年1月1日,在其
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50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
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CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞
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雷尼绍,拉曼光谱 值此雷尼绍拉曼光谱产品进入中国25年之际,为深入了解拉曼光谱技术及其在各研究领域应用的最新进展及成果,促进我国拉曼光谱技术及研究的进一步发展,由雷尼绍(上海)贸易有限公司主办、云南大学现代分析测试中心协办的
2020-04-02
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)