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最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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[font=黑体][size=2]研发一个化药1类新药得多少经费?[/size][/font],[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病乙型肝炎心绞痛
目前市场上可知的新药转让价位
1、 中药1类
X0200003
2015年12月09日发布人:ha111
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哪些元素可以配在一起,哪些有干扰,不能配在一起,你想配什么元素混标呢,具体问题具体分析,这个谁也很难一两句话能把所有的元素配制混标说清的,元素很,混合方法就跟多,只要说配制是注意基体匹配、元素之间不能反应,不能产生沉淀,问题太笼统
2010年11月27日发布人:tiger-aas
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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[size=2]请问下,哪位老师用LC-MS/MS检测硝基呋喃类代谢产物,我们购买的呋喃西林标准品证书标识分子量为111.53,而标准GB/T21311-2007中母离子为209,我进了一针标样,没有209的目标峰,是怎么回事
2016年02月23日发布人:TNT
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是这样,我们的药物大概分三步得到。第一步得到A,然后得到B,然后就做成制剂C。现在有人提出一批B能不能由两批A混成?现在我们是混的,因为B的工艺决定有最低和最高载量,如果前一批A有零头,往往会带到下一批A,然后混出一批
2015年05月04日发布人:qhyu
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看过比较多PAHs的测试报告,有的是EPA3550C:2007,有的是ZEK01.2-08,测试数据也是有时相差不大,有时相差挺大的,不知道这两个测试方法有没有可比性呢?,“有时相差不大,有时相差挺大”
这个与样品册材质有关的
2011年09月18日发布人:yalefield
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,4ml,2ml)混合在了一起”,这个作为母液,找5个容量瓶,分别取1ml、2ml、5ml、10ml、20ml定容,就配成了混标系列,个人认为用满环定量结果要稳定一些,三种对照品称到一个容量瓶中定容不是简单一点吗?
2012年04月19日发布人:席勒的袜子
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969