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我要测的是多环芳烃里面的 菲
液相的标线打算买标准品来做 想问一下标准品是用水能溶解的吗
还有如果不能用水 用甲醇溶解了做标线
对我之后测水溶液里的菲的含量会不会有影响??????????
急求
2013年04月16日发布人:舞疯
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[size=3][color=#0000ff] 多环芳烃也叫多核芳烃,英文缩写:PAHs,此类物质由于其具有“三致性”,并且污染面广,来源多,一直是环境领域的重点关注对象。[/color][/size]
[size=3
2010年01月11日发布人:dragon5
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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用是否对柱子不好?应该怎么调整才更好些呢?
下面是我前一次做的7种混标的标准品的图,出峰时间延后了一分多钟。其中的第一个峰是这次有问题的峰。
[attach]6828[/attach]
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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,帮我解决下这个问题----多谢了!,菲的浓度太大了,它在水中的溶解度6.3×10−7mol/l。,可不可以通过加入一系列的有机溶剂作为溶媒来加大其在水体中的溶解度呢?,降低储备液浓度,降低稀释比例,即增加助溶剂在水中比例,多环芳烃是脂溶性的,在水中的溶解度非常小。你
2013年04月09日发布人:倾轻地
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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我用的是安捷伦6890-5975C、DB-5MS柱子,做的项目是多环芳烃,像平常一样,做样,进样,发现打的标准(16种目标物,溶剂为甲苯),有的组分会出双峰,两个峰的特征离子、匹配度都一模一样;然后我把这个标液用另外一台GC-MS测试,就
2011年08月16日发布人:考研吧
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请问PAH 的出峰顺序(GC-MS,DB-5MS柱)
我做了多环芳烃1年,现在发现我的出峰顺序跟有的资料上是不一样,Chrysene和Benzo[a]anthracene的顺序到底是哪个在前?,不知道那两个英文单词都是指的哪一种多环
2011年12月11日发布人:yinshengxu
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian