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溶解样品就行,丙酮比己烷便宜,用丙酮没什么不妥吧!,我们有机磷用丙酮 有机氯用的正己烷,二者的极性差别比较大,对农残标准物质的溶解度不同,为了照顾各种不同的农药,一般多残留农药分析都是用1:1丙酮正己烷做溶剂。,不同溶剂配制的标液,有什么不一样的表现?
2011年08月22日发布人:nancy7752
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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我们现在做食品中农药残留的测定,用什么仪器振荡的更充分?,蜗旋振荡器就很好用!,我们用的是东京理化的分液漏斗垂直振荡器,比较方便。,看你要震荡混合 什么 容器了,离心管?分液漏斗?,萃取这块我们是用手摇分液漏斗的,有点太费时费力了,但是
2010年11月05日发布人:fendou2010
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]有机溶剂残留测定直接进样供试品出峰吗
直接进样法测定有机溶剂残留时,供试品会出峰吗?如果用
2011年02月21日发布人:ztjnanning
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各位老师好!想请问一下做农药残留检测的朋友们,
回收率怎么计算?
我是这样做的:
找一个没有农药的蔬菜样品,称量10g,假设上机浓度是0.1mg/kg,加了0.125mL的混标进去(混标的单一浓度是:8ug/mL,),加3克NaCl
2010年12月31日发布人:fqdfi32
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,保留时间多少?考虑你可能需要换个色谱柱吧!
说的不是很详细,不知道怎么说!,楼主。方法不适用,色谱柱柱效不够或者直接用磷酸二氢钾(PH2.6)为流动相试试,适当增加一下有机相的比例试试看,有些情况下,1%的比例调整都会有明显的变化。,要看是分离什么样的有机酸,所以也有可能是你
2011年07月09日发布人:xuru560
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气相重现性差
我做二氯甲烷,乙醇残留时候,正己烷为内标物,重现性不好,顶空进样,普析的GC,各位大虾教教小弟该怎么办
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-11 12:25 编辑 [/i]],计算一下RSD,顶空
2011年06月14日发布人:huansen
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我最近在做HPLC检测鱼体中的辛硫磷-一种有机磷农药,其实我建立检测方法的目的是为后面做辛硫磷在鱼体中的动态残留打基础的。我用的机子是Waters的(具体型号没注意),自动进样,检测器是2996PDA的,可全波段扫描。标品购自国家标准
2009年12月26日发布人:wonboy
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm