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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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脱落
饿滴神啊,求高手
忘记说了
在这个里面 甲酸与碳酸氢钾反应了,事以盐的形式存在的,那就是说是甲酸钾和碳酸氢钾的混合液喽,
甲酸根可以用离子色谱测;甲醇可以用GC测,最好顶空进样,直接进水样也可以,仪器买来就是用的
2011年04月17日发布人:心情se567
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:甲醇 tvoc 混合标液[/font][/color][/size]
最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,可以用甲醇中的
2014年09月21日发布人:米囡
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氨氮质控样200576,瓶子上的字体颜色是不是绿色的?
不确定度为多少?,帮你问了?,结果知道了,不确定度查不到,值是多少啊......,帮你顶一下
2016年02月29日发布人:大学习
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加热原理和马弗炉一样的熔炉,靠硅碳棒来加热,能长时间精确保温。,感觉硅碳棒炉要好一些。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备
2015年10月02日发布人:龙泉
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安捷伦6890N的机子,FPD检测器,DB1701的柱子,做有机磷的检测,无水硫酸钠在乐果与甲基对硫磷出峰,无水硫酸钠换了两个厂家,还从分析纯换到优级纯,峰还是该出的出,走标样,空走,与走色谱纯乙酸乙酯,都没有问题,实在没有办法了,问
2009年10月22日发布人:ees人生无奈
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[color=magenta][size=6]盐酸和醋酸的混合物,怎么测定2种含量各是多少?[/size]
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2011年01月21日发布人:zjhuanhuan
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各位大侠:原料静电作用强,单独过筛或和辅料混合过筛时都粘在筛底了,下不去。
用塑料袋混合时因为静电原因原料聚集的小球分散不开,不能和辅料混合均匀。
原料占片重比例约60%,
1.不知道用湿法制粒机混合时能否混匀,像三位
2014年06月04日发布人:tomm
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208