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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月01日发布人:vbnm
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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?因为这种标准品价格不菲,我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品,能否提供相关购买渠道或网站链接和货号?请不吝赐教,谢谢。[/size],[size=2]请问你用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月19日发布人:吴才子
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各位好:
国标的GB 18582-2008甲醛检验为什么不用色谱呢? 我听别人说用色谱测出来的校正因子太大了。不准,那我想问一下用FID检测器对甲醛有响因吗?
谢谢!,有响应,这个没问题
包装材料中甲醛使用顶空法测定的,Fid
2011年12月10日发布人:小江
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我将要配多元素的混标,因为以前我没有做过这方面的,大家有经验的可以上来说说。
要配Eu/Ce/Nd的混标,用外标法定量。以前做的外标法都是单元素测量。
问题:1,我是不是得先确定各个元素的线性范围?
2
2011年11月24日发布人:饮食男女
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc