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我用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_102][b]离子色谱[/b][/url]很老的,好像是DX-320.
前几天配了个混标,F CL SO4三种的混标.稀释以后做标线
2010年12月21日发布人:qiuyf-2007
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原料是个芳香酯,温度升高到195才有反应,溶剂为二甲基亚枫,产率很低原料几乎不反应,谁有更好的方法上氟,谁做过类似的实验。谢谢,干法,原料和氟盐,溴碘引发,边滴边蒸。,如果您的反应副产含溴化钠、氢溴酸等含溴废液的话可以联系我,不要买试剂氟花物,直接找厂家活化好的,引入氟比较难啊,看看能否用直接原料
2014年02月15日发布人:adg
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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谁知道氢氧化钠能不能溶于无水乙醇啊,我刚试过,可以溶的。温度低,溶解度不大。加热会溶的很快...,可以溶解,我们实验室的碱缸就是这样配的。。。,可以的 我做过其饱和溶液,确信可以,乙二醇也可以。溶解度不是很大。,加热溶解,生成部分醇钠
2014年03月18日发布人:jiushi
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打算按照《火腿风味料加工过程中游离脂肪酸的变化》文章中介绍的方法获得游离脂肪酸,文章中所用的是Amberlyst-26阴离子交换树脂,我问了下我们实验室的试剂零售商,她那边的是717型强碱性阴离子交换树脂,由于没有接触过这方面的知识,所以
2013年06月22日发布人:mico_11
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可以溶于水吗?,您做过吗,溶于水,我没做之前也是这么觉得的,但是似乎很难溶,加热也很难溶,如果您做过能否告诉我您是怎么溶解他们的,谢谢!,你的软脂酸现在溶了吗,可以告诉我?,[size=2][color=Black]
是的,我后来用BSA溶
2012年04月24日发布人:gmjghh
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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[color=DarkOrchid][size=4][font=仿宋_GB2312]请问,大家加完PCR体系后有没有用仪器振荡混匀呢? [转自 丁香园论坛]
我每次加完PCR体系后,没有混匀,直接离心就拿去做PCR了。
第一次
2011年08月30日发布人:冷眼相对
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我用的f4500比其他高校用的f4500测出的荧光波长要短10nm-15nm左右。请教怎么回事啊?怎么调呢?想校正过去。,你这做的是荧光吧?,是啊,荧光粉,所以主峰位置很重要,那怎么来紫外版了,转到荧光了哈,不是原子荧光,是分子荧光
2015年12月01日发布人:艰苦奋斗
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关于波长校正液的疑问!设备是瓦里安的,瓦里安工程师说15种混标必不可少,我有点不明白,为什么?少一个不可以吗?
我们的差三个元素,As、Se、Sr
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-3 21:25 编辑
2010年04月09日发布人:wang_xing11