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因为icp-ms是一个高精尖端仪器,能做的厂家很少,做了也说明其有一定的先进性,我的观点:如果能从降低背景的三个方面1.如何降低同位素干扰2.如何降低双电荷离子干扰3.如何降低多原子离子干扰. 论证仪器的性能来判断,希望大家指点讨论,1
2010年06月14日发布人:wangwei8857
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最近在使用醋酸纤维素(CA-398-10 NF)丙酮溶液包衣,结果片子上的包衣膜一扣就掉完全没成膜啊。求助!SOS!
参数如下:
包衣液组成(醋酸纤维素 120g,PEG 400 12g, 邻苯二甲酸酯 12g到 1800ml
2014年02月10日发布人:nsdm
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[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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[size=2][color=Black]
这个细胞似乎一直都是成簇生长的,是这样吗? 而且背景总是很脏,细胞表面也是,是本来就这样吗?
有哪位朋友也在培养这个细胞的,能不能说说经验啊,最好能分享一下照片,因为我在那里都找不到这个细胞的照片,谢谢了 [/color][/size
2012年04月29日发布人:daod
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[size=2][color=Black][b]
我正在养MCF-7 细胞,试过多种培养液,但细胞长的都很慢.
发现国内的文献上赔养MCF-7 细胞大部分用的是1640 培养液, 国外大多是DMEM培养液,也有用DMEM/F12
2012年06月26日发布人:junhun
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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(angiotensinogen, AGT)基因M235T
文章:血管紧张素原H"$’I基因多态性与原发性高血压的相关研究;浙江大学学报;2004年33卷,02期。
引物: P1 CCGTTTGTGCAGGGCCTGGCTCTCT P2
2015年06月02日发布人:气泡
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[size=2]十一前在昆明细胞所购买的MCF-7细胞,传到第二代的时候都过了三天也没有长。快急死了!!不想被老板骂了。[/size],[size=2]我这有乳腺癌细胞(MCF-7)这个细胞培养的说明书,你需要的话可以传给你哈[/size
2016年03月12日发布人:seagate
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[size=3][color=Black][b]如题,欢迎讨论[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]纳豆中有纳豆激酶,是用来溶解血栓的,现在有研究纳豆激酶的基因工程产品的,粗制的纳豆激酶作为
2012年10月20日发布人:ffooll
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转载
做高效液相色谱时,甲醇和乙腈做流动相能不能混和?,甲醇和乙腈混合作为流动相时常用的方法。当使用单一流动相无法达到分的目的时,经藏使用。通常乙腈洗脱能力强,但是对于质子性的样品使用,甲醇这种质子性的溶剂会有跟好的洗脱效果。因此有
2013年08月24日发布人:grace!