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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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第一部分:Chapter 1-4
1. Why Purify Enzymes? 1
Section I. Developing Purification Procedures 7
2. Strategies
2013年04月29日发布人:NBA
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我现在做的是个多肽,含30个氨基酸,分子量3600多,PI值11.8左右,尝试了好几种方法,总觉得拖尾,大家有没有什么好的方法,尝试过甲烷磺酸钠,三乙胺,葵烷磺酸钠,大家有没有什么更好的建议啊,不甚感激啊,是指的液相色谱分析吗?把流动相
2011年05月20日发布人:绿茵ssein
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下面是本人在考研时总结的口诀,希望对大家有帮助
1,必须氨基酸:携一本蛋色书来[缬氨酸,异亮(亮)氨酸,苯丙氨酸,蛋氨酸,色氨酸(甲硫氨酸),苏氨酸,赖氨酸,]
2,半
2013年11月09日发布人:阿敏
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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请问下各位养过乳腺癌细胞MCF-7的同道们,我查阅的文献都说用10%的小牛血清就可以了,怎么我养的用10%的胎牛加胰岛素一星期时间了都还没长满还没传代?到底MCF-7是好养呢还是
2012年03月06日发布人:乌贼老弟
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的HPLC结果峰面积不要太小就行,太小定量不准.
2 用6M/L的HCl水解,时间影响很大,太短,水解不充分,太长,引起氨基酸降解.
3 用于分析的样品最好从层析柱上下来,然后,再跑个电泳看看纯度够不够,一般大于95%.测纯度时上样量要
2013年07月08日发布人:idoww
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亚油酸的分子量、储存温度及溶解情况。
棕榈酸:palmitic acid
Molecular Formula: CH3(CH2)14COOH
Molecular Weight :256.42
TEST: SPECIFICATION
2023年05月22日发布人:dreaming
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[size=2][font=黑体]请问各位虫友,谁有关于部分氨基酸水解的方法或者资料啊?
小弟初次做关于氨基酸水解的实验,领导给的大致意思是用6N HCl 处理不同的时间,之后上HPLC,这个时候需要用什么柱子,条件啥的都不清楚,还有
2015年01月17日发布人:2541
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿