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的物质,还要考虑把杂质峰分开,难度应该不小吧,氨基酸的混合物可用离子交换树脂的填充柱进行色谱分离,考虑到连接有MS,如果是ESI源测正信号,可选[b]阴离子交换柱[/b]。流动相走[b]pH梯度[/b]。当pH为碱性且小于某碱性氨基酸pKa
2009年11月13日发布人:OSRCC_REE
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[size=2][font=黑体]肽
又称缩氨酸,是介于氨基酸和蛋白质之间的物质。氨基酸的分子最小,蛋白质最大,两个或以上的氨基酸脱水缩合形成若干个肽键从而组成一个肽,多个肽进行多级折叠就组成一个蛋白质分子。蛋白质有时也被称为“多肽
2015年04月11日发布人:yhz1973
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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1.用PITC衍生,如何确定是否衍生完全呢?
2.混合氨基酸标样10多种,分离后如何定性呢?
3.想知道衍生中加三乙胺是干什么用的啊?正己烷是萃取吧
衍生步骤:
x 标准品+ x异硫氰酸苯酯乙腈溶液+ x三乙胺乙腈溶液,摇匀
2009年12月24日发布人:smile1013
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杂质大家有没确定结构?有消息可以共享一下,我也这里也有一些资料。 [/font][/color][/size],[size=4]USP1708773缬沙坦相关物质A Valsartan Related Compound A(H2
2011年10月28日发布人:tie8
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请教大家,极限色谱柱中哪一款是适合检测氨基酸的。谢谢了。,好像大厂家的试剂盒里用的使自己的色谱柱吧!,氨基酸分析简介:
组成蛋白质的氨基酸主要有20种,对于这20种常见氨基酸的分析通常用的是氨基酸分析仪和高效液相色谱仪来进行测定。由于
2010年02月11日发布人:LUMGR
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复杂,先前用气质打出的峰太多,怕衍生化后也难以分开,想试试用ELSD来检测。 [/font][/size],[size=3]elsd也没办法定性阿,我觉得还是摸一下前处理的条件,氨基酸分析方法的文章应该很多的吧 [/size],从理论上讲是
2011年11月05日发布人:二子
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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以前做氨基酸态氮测定空白时,取80ml水,滴定至8.2的体积都为0,因为刚滴一滴就超过8.2了,可是今天做的时候,竟然滴了0.16ml,请问这正常吗?大家平时都是多少呢?,空白一滴就超过,你可以靠1/2或1/3滴甚至更少,
这次测
2013年04月28日发布人:甜甜TVT