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我的样品主要成分是羟基磷灰石,升温到1300度,升温速率为10度/min,氩气保护。样品的TGA曲线显示,在1100左右以后,样品开始增重。这个不符合常理,我的样品里面没什么东西可以反应增重啊?我以前做过同种HA的DTA和TGA,升到
2011年08月24日发布人:天蓝
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求助,我们实验室不以有机合成为主,所以不能过柱子,但我急需合成8-羟基喹啉-7-醛,用8-羟基喹啉为原料。怎么能步骤简单,纯度也好点呢?,直接找公司定制吧,自己做过柱子纯化下也没什么不可以吧,只要拿到样品就好了。,推荐:[url]http
2014年05月12日发布人:jiankufanhan
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最近学习akta,有个不明白的地方,它的7通进样阀原理是什么,有哪位给介绍一下啊 ,最好给个图示啊。谢谢。
[[i] 本帖最后由 水云 于 2011-5-18 16:15 编辑 [/i]],阀的原理就是切换
如果是7通,可能废液多一路
2011年05月25日发布人:水云
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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请问核磁谱中,甲醇在3.5左右的甲基峰会因为和羟基的相互作用而裂分为multi-peak吗?
有文献中说:in some cases, the coupling interaction between the CH3
2012年03月06日发布人:semxuxu
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我正在养MCF-7 细胞,试过多种培养液,但细胞长的都很慢.
发现国内的文献上赔养MCF-7 细胞大部分用的是1640 培养液, 国外大多是DMEM培养液,也有用DMEM/F12
2012年06月26日发布人:junhun
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】黄芪药材含量测定
【2010版页数】283
【2005版页数】212
【区别分析】2005年版含量测定只控制黄芪甲苷的含量限度,2010版除控制黄芪甲苷含量外,还增加了毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量限度控制(HPLC方法梯度洗脱测定,梯度洗脱
2010年08月24日发布人:wtz010
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大家好!我上个月开始养mcf7细胞,一开始用的是1640,但是不知道为什么,第一天状态一般还行,从第二天开始细胞之间就有黑色的小点点,用PBS冲洗后培养还会有,总之,养了好几次,最后都死了。然后我又换了DMEM,现在
2015年11月14日发布人:queen
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目前想用羟基硅油做反应原料,想请教一下用过的虫友,我查Reaxys上的关于它的反应都是两端的羟基都反应掉,我想做成只反应一端的,然后用剩下的一端羟基再去反应,不知道好不好做,有没有了解的朋友指点一下,谢谢,可以通过滴加的方式,将封端物逐滴
2014年03月18日发布人:vbnm
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现在实验室需要合成一种离子液体,阳离子暂定为甲基咪唑类阳离子,需要接上羟基或者羧基,碳链不是特别长就行,文献中提到的氯乙醇一类的老板不给用,说是毒性太大。。虫友们还有其他方法么,羟基乙酸可不可以,即含有羟基又含有羧基,弱酸性,其酯化产物是
2014年03月05日发布人:teddy