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样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
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用溶胶凝胶法制备,我采用的是镍 钴 锰 锂的乙酸盐,Li:Ni:Co:Mn=1.05:0.4:0.2:0.4,总的金属离子浓度为1mol/L,然后向里面加与过渡型金属离子等量的一水合柠檬酸,同时加入氨水调节pH为7,水浴加热温度为70
2016年04月26日发布人:千里之外
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=2][font=黑体]转染HEK293细胞时,转染一个T-25培养瓶,质粒转了8μg,脂质体10μL,七天以后细胞成葡萄球装,要收毒,这正常吗?在包一代毒的时候,又7天就收的吗?[/font][/size],[size=2
2015年02月24日发布人:荒漠孤驴
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样易出问题,气动的是采用气体压力推进液体进样,感觉这种的比较好,不然也不会单独列出来做一个优势了,气动流路,这倒是挺新颖的
不知道具体是怎么运行的,那就只有咨询他们厂家技术人员了。,估计就是个噱头,气动流路系统,和SA7有类似的构造。,谢谢大神,研究研究,气动流路,怎样进行控制的?,这个仪器是双注射泵的吗
2014年07月27日发布人:iop
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]中,测定1,2-二氯乙烷的浓度,选择什么样的溶剂比较合适,不可以用水。我用了无水乙醇,乙腈,正己烷,并且用了不同的配比,但是它们的出峰
2010年09月17日发布人:zhaohaimi
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,看有没有可能是实验室存在的,我们之前做过一个实验,实验室之前用了二氯甲烷,之后做吹扫的时候发现存在一个较大的二氯甲烷干扰。[/size],[size=2]估计是检测室内部的空气中都含有这种物质了,需要改善一下检测室的环境才行了[/size
2015年12月19日发布人:c86v
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我发现使用石油醚或者二氯甲烷装柱子的时候,即便是你装的再好没有气泡只要开始上样过柱肯定会在中间出现气泡,请问大家有没有遇到同样的问题?是怎么解决的?,有 ,我们是用空气泵加压数小时后,在加样。那样就行了,不知道用这个东西的多不多 貌似
2010年10月10日发布人:bhnchnuo
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我用的Agilent的7890GC[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],做的是甲醇中7种苯系物的含量测定,分别为苯、甲苯、乙苯、对二
2011年03月11日发布人:wangwei8857