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同事在ACN中加了0.1% H3PO4用作流动相,液相色谱一下子就压力不稳了,这是为什么呢?Purge了很久都还有好多气泡。请经验丰富的前辈指点一二,非常感谢!,没在乙腈中加过磷酸,是不是乙腈和磷酸的互溶性不好,试试超声一下再用。不行就在
2011年08月16日发布人:huhuiowen
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2016年04月01日发布人:PP熊
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[size=2][color=Black]各位前辈:我用cell signalling的9661检测活化的caspase-3,一抗都用到1:50了,可是结果还是白板,急死了,是不是抗体有问题,我们实验室其他人也都没有结果,都说CT的抗体
2013年05月25日发布人:pengke1983
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时候是很容易凝固的,遇冷就凝成块状,不好加药。所以提前做好准备。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以
2012年12月27日发布人:bgf5
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,FID.用户打电话保修“样品在质谱仪上不出峰”.MSD调谐正常,样品在FID上的色谱图非常好.问题在哪
3.另一个真实的故事:一台GC/MSD,包括两个毛细柱进样口,一个FID.用户打电话保修“样品在质谱仪上不出峰”.MSD调谐正常.问题
2015年03月24日发布人:PM2.5
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[size=2]最近做的实验,是检测一个人基因组DNA中的一个点突变,所以参照国外文献设计引物,共三条,一条为突变上游引物,一条为突变下游引物,另设计一条野生上游引物,在3’末端加了磷酸集团,可以阻止结合后继续延伸,防止扩增出非突变
2016年02月06日发布人:小野花
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:200RT 1-1.5h;TBST洗膜,10min*3次
4.ECL发光液(碧云天),内参和荧光标签都能做出来.
问题:
1.是不是我的组织没有我的目标蛋白?是否有其他办法能简单的检测我提取的总蛋白中含有我的目标蛋白,除外点
2014年03月10日发布人:koook5695
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我想问下,EN 71-3:2013测六价铬有谁测到过阳性的吗?如果从来都没有阳性样品,我们做到那么低的检出限有什么用?,我们到现在也不没有遇到含有的样品,这个真不好测试,限值比喝的水还要低。哎
我们目前也没有超标的。如果是涂层的话铝
2015年04月01日发布人:ass
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板子,在下缘竟然有模糊的条带,虽然很不清晰,而且弥散严重,但的确可以看出这个条带,应该就是3K的肽段,当然,这只是我的主观臆断。确切数据还要拿Marker说明。
那位兄弟知道价格比较公道的超低分子量蛋白Marker的销售厂家啊?给个消息
2014年02月03日发布人:any333
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怎样分析烟道尾气中的SO2和SO3含量?,烟道尾气中的SO2和SO3含量,要提供浓度范围。建议采用在线监测,提供流速、温度等条件。,采用CEMS系统来检测烟道气中的硫氧化物、氮氧化物、一氧化碳和剩余氧的含量。检测方式一般是硫氧化物和
2013年12月27日发布人:疲惫黑眼圈