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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是
2013年11月18日发布人:lorri
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:废液[/font][/color]
气相的前处理要用到有机试剂,这些有机试剂大多是色谱纯级,用4L棕色瓶装,用完后,这些瓶子如何处理?扔掉还是装废液?有人回收吗
2015年02月11日发布人:koook5695
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[b][size=2]大连宝生物pmd18-t 连接30分钟 三个小时 和过夜都试过 用公司的感受态菌斑长得很多 密密麻麻的 ,引物用M13-47,48 目的片段大小为1800bp ,为啥连接了4次 菌落pcr结果都是这样啊
2014年10月26日发布人:INK
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[size=2][color=Black]今天跑电泳,从8点50开始到现在7个多小时还没跑完,什么原因?电泳液是新配的,电流维持在45MA左右。会是电泳仪的问题吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月09日发布人:toy
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[size=2][color=Black][b]
各位,大家把配制好的胰酶是放在4度还是-20度?
请问,EDTA4钠盐和2钠盐有什么区别?配制胰酶都可以
用么[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年11月06日发布人:131415
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[size=2][color=Black][b]我这个学期开始做大鼠原代神经元培养,折腾了两个多月了都还不成功:现在做原代基本能够获得活性比较好的细胞,贴壁觉得也还可以,前两天细胞状态也不错,但从3d开始细胞开始出现死亡,第4天基本死光光
2012年09月08日发布人:fox_79
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对于两电极对称超级电容器,在做恒电流充放电实验
(1)阴极电流和阳极电流如何设置?例如,两个电极片的活性物质的质量都为m,要测的电流密度为7A/g,那么在设置参数的时候,阳极和阴极电流是7*m,还是7*2m?
(2)High E
2015年10月17日发布人:outeer
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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最近用DSC测试TC4钛合金相变点,曲线及一阶导数见附件,按照HB6623.1-1992标准,相变点是通过DSC曲线的一阶导数的峰值来确定的,可是我测出来的曲线峰值不明显,想知道是什么原因???(测试条件如下,升温速率:5K/min;重量
2015年05月27日发布人:xiaoxiaojinglin
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[size=2][b]求好的冻存方法和复苏方法[/b][/size],[size=2]应该先说说你的复苏方法,看看是不是有问题。[/size],[size=2]
复苏方法:从液氮罐中取出冻存管后立即放入37度水浴锅中,边摇晃使其快速溶解,然后将细胞悬液转移至培养瓶中,加入配好的培养基。DMEM80
2014年11月01日发布人:jude