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请教大家一个问题啊,苯环上带有取代基的H的耦合常数不能是4或是10.4吗?为什么啊??
[attach]4837[/attach]
如图中,对位取代的苯环四个氢中的俩组氢应该耦合常数一样吗?差别一点点可以吗?
[[i] 本帖
2010年07月02日发布人:header
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2015年12月03日发布人:xgy412
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[url=http://d.namipan.com/d/a3a32faa2f866c29b6d4afad776f577fd925d6e7f7ceba00]http://d.namipan.com/d/a3a32faa2
2012年09月27日发布人:uwku58h
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、丙肝、高血脂三大块,加上高风险的阿尔兹海默病(BACE抑制剂、anti-amyloid beta单抗)、即将谢幕的糖尿病(GLP-1类似物、DPP-4抑制剂、SGLT1/2抑制剂)、新兴的偏头痛(anti-CGRP单抗,大分子治
2015年12月07日发布人:131415
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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各位老师好!
现在在做一个肠溶胶囊。 普通胶囊里装肠溶微丸。
现在拟合曲线。放行条件pH6.8 和pH6.0的都拟合上了。 原研泡酸两小时后,水中又4小时可以溶出来。但是自制制剂泡酸后4小时一点都没溶出来。自制的和原研 肠溶
2014年01月19日发布人:ay123
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[size=2][font=Verdana]我采用如下方法,制备g-C3N4,经过焙烧后,得到的是白色固体,可文献上说得到的是黄色固体,怎么回事?
5 g of cyanamide and 12.5 g of Ludox-HSO4
2015年12月14日发布人:蒜泥面条
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样易出问题,气动的是采用气体压力推进液体进样,感觉这种的比较好,不然也不会单独列出来做一个优势了,气动流路,这倒是挺新颖的
不知道具体是怎么运行的,那就只有咨询他们厂家技术人员了。,估计就是个噱头,气动流路系统,和SA7有类似的构造。,谢谢大神,研究研究,气动流路,怎样进行控制的?,这个仪器是双注射泵的吗
2014年07月27日发布人:iop
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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[size=2][color=Black][b]
我要加到培养基里的用于干预的药物按说明书融在了DMSO里,那个药物说明书里说药物应保存在2-8 。C,长期保存应放在-20。C。因为差不多每天都要用,我把溶好的药物放到4。C冰箱
2012年07月19日发布人:ffooll