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[size=2][color=Black][b]请大家帮忙看下我的2D图都存在哪些问题?
样品:组织蛋白,采用研磨后超声波破碎,低温高速离心后取上清。
IEF:使用GE 24cm 线性胶条,上样前样品先经TCA-丙酮沉淀,聚焦程序为
2013年08月17日发布人:kulee
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
血浆2D图
12%的胶
一向设定110000伏[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
110000V
2014年06月04日发布人:mod=8048
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[size=2][font=黑体][color=Black]
我的2D图经常在碱性端横纹,经过多种方法时好时坏,不能很好解决。请教高手帮忙分析一下图中出现横纹的原因。谢谢!
另外聚焦时电压可以上升到9000V以上,总的电压达到10万
2014年04月02日发布人:txwuyan
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MCF-7,出现了一些问题:
1.培养液每天更换一次,还是迅速变黄,但是对光观察并未出现细菌污染是那样的黄色浑浊现象。
2.细胞形态有些怪异,有些与细胞连接并不紧密的絮状物半悬浮。
有图:
3[/color][/size
2012年03月07日发布人:xue258
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],[size=2][color=Black][font=黑体]
图在这里[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你用的IPG buffer是多少的啊 是3-10还是4-7的
我觉的应该
2014年05月10日发布人:minran_1980
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[size=2][color=Black][font=黑体]鱼肝脏。1:9 提取液,9 M urea, 2% (w/v) CHAPS, 25 mM Tris–
HCl pH 7.5, 3 mM EDTA, 50 mM KCl, 50
2014年03月10日发布人:mybioon
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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,按照那些方法不是很有效,细胞全部集中在中间;2.细胞换液后,原来贴壁的细胞都脱落了,连在一起,用肉眼可见细胞培养液中有白色漂浮物,估计是死细胞,我以为是换液动作太粗鲁了,再换液时又加倍小心,可是那些漂浮物依然存在,不能通过换液除去;3
2021年12月10日发布人:NBA
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[size=2][color=Black]
17cm,pH4-7,上样700ug,聚焦58000vhours,二向80v60min,200v4h
凝胶的下半部分几乎没什么点,而且点的形状较上半部分不规则的多,这是怎么回事啊?另外近酸性
2014年04月26日发布人:11_hjx
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DIGE是什么意思啊,望明示,见笑了[/color][/size],[color=Black][size=2]
再请教下,我做的是临床病人组织,混样以后混不混丢掉很多临床信息,最后分析结果的时候不太好?[/size][/color],[size=2][color=Black]
2d-DIGE,简单的说就是采用cy3,cy5
2014年03月31日发布人:mimili_901