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如题,我们老师让我溶解纤维素成膜,我用离子液体去溶解了,发现纤维素成溶液了,但成膜性很差,想问一下大家是怎么溶解的?最后成膜性好嘛?急 O(∩_∩)O谢谢,具体的不了解,但是也许铜氨溶液类似的胺液可以试试。。,是不是浓度太低,或者
2014年03月11日发布人:jiushi
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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如题,我们老师让我溶解纤维素成膜,我用离子液体去溶解了,发现纤维素成溶液了,但成膜性很差,想问一下大家是怎么溶解的?最后成膜性好嘛?急 O(∩_∩)O谢谢,具体的不了解,但是也许铜氨溶液类似的胺液可以试试。。,是不是浓度太低,或者
2014年03月19日发布人:ass
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ONH分析仪检测O元素时,先是将O转为CO和少量CO2,测一次含量。然后再经过氧化铜全转为CO2,再检测,这时氧化铜中的氧对检验结果没影响吗?这三次检验结果相加就是O的含量吗
那位大侠能不能把这原理仔细讲讲。谢了,得到CO和CO2后,对
2015年03月12日发布人:红旗渠
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=Black]培养MCF-7我用的是PRMI 1640,加1/250的胰岛素,细胞生长很好。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我们的细胞是上海的研究所的
他们那边给的配方 !
谢谢
不知还有什么
2012年03月12日发布人:jujuba
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[size=2][b]
第一张图是自己的MCF-7,第二张图是同学的MCF-7,两个的形态不太一样,前者似乎细胞较大,呈梭形;而后者则细胞较小,呈五角形或六角形。究竟哪一个才是真正的MCF-7呢?我的细胞如果不是MCF-7,那会
2012年05月18日发布人:chuntian1983
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用毕赤酵母表达的蛋白跑非变性电泳的时候出现多条带,变性电泳的时候条带满宽
怀疑是糖基化,但是序列上没有N-糖基化位点,文献上也有报道说我的蛋白在酿酒酵母中表达会有O-糖基化
2014年01月19日发布人:prettygirl@
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[size=2]
质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/size],[size=2]
我一直在做这方面的工作,就是把构建
2016年01月12日发布人:孢子11
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?
是否还有这种可能性:先甲基化,生成的是小分子酯类;再酰化,即使生成醇基,也是低沸点小分子,不影响GC或者GC-MS分析?
2)酰化,常规法需要用吡啶,我不知道这个方法是不是稳定,能保持几天?再就是,吡啶是否影响稳定同位素分析
2012年02月02日发布人:zhllo001
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983