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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年05月29日发布人:adg
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硝基咪唑化合物氢谱碳谱求助
我现在有一个三硝基取代的咪唑化合物的钾盐,但是氢谱在7左右有个单峰,因为这个化合物本来是没氢的,突然就打出了一个氢,溶剂为dmso-d6,与溶剂水峰的比列为1:4,所以含量不是很高,可能为杂质,但是不能
2011年05月24日发布人:wangzhicui
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/d/%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e8%8d%af%e7%a7%91%e5%a4%a7%e5%ad%a6%e8%8d%af%e7%89%a9%e5%8c%96%e5%ad%a6.rar
2017年02月06日发布人:sacred
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问题一 不知道精修数据如何导出,是发文章的那种数据即有相和差值的那种。
问题二 JADE5里面有的相识不是可以生成CIF文件。
问题三 求Ba2MnGe2O7的CIF文件。,jade5确切的说是profile fitting.是峰型
2011年07月24日发布人:bin
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://http//d.namipan.com/d/ac297c43ae1df9432f004f10b6f8241e7c7a57926bfa6600]http://http://d.namipan.com/d
2012年09月27日发布人:uwku58h
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以三乙烯四胺和N , N- 二甲基甲酰胺二甲基缩醛合成1 ,4 ,7 ,10- 四氮杂十二环,共三步反应。前两步还好,最后一步出现大量黄色粘稠固体和少量浅黄色固体,哪位做过这个反应的前辈可以告诉我那种才是我要的东西?,据说两个都是产物
2014年03月13日发布人:风往尘香
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高氯酸滴定液滴定终点是蓝色的。
换了两个厂家的醋酸汞,可是加入醋酸汞试液还是变成蓝色的了。
希望大家帮助一下!谢谢各位了![/font][/size],[size=2]你这个不是药典方法吧,EP7上的含量滴定如下
ASSAY
2011年11月15日发布人:qhyu
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red S; sodium alizarin sulfonate
CAS: 130-22-3分子式: C14H7NaO7•H2O分子量: 360.28中文别名: 9,10-二氢-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸单钠盐; 茜素
2012年05月22日发布人:xyw5
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[size=2][b]是一种东西么?[/b][/size],[size=2][font=Verdana]
D-Hank' s是没有二价阳离子的Hank' s平衡盐缓冲液 HBSS(Hank's Buffered Salt
2014年10月10日发布人:周伯通pp