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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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极性柱子上面出峰次序是不一样的。[/size],[size=2]如果是c9-c33正构烃的话,顺序也应该一样[/size],[size=2]做过农药混标的试验,用-1、-1701柱做同样的混标,顺序是不一样
2015年11月05日发布人:果冻也酸
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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做农残分析时,往往有时还会留样,对这些样品或标样,大家都是保存在几度的冰箱里呢?
这个是不是也要根据产品的性质来定的,不过一般也没有那么多冰箱来分类储存样品,所以想知道一般的储藏温度?,应该说跟样品本身有关。一般在冷藏室,也就
2008年08月17日发布人:hplcangel
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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大家好,最近遇到一个非常棘手的问题,恳请大家给予帮助! 仪器是岛津GCMS QP2010 Plus。最近在严格按照国标做塑化剂检测。主要问题如下: 1. ppm级别的塑化剂标品重复性不好,连续进样1ppm混标5次,RSD在5%-8
2013年12月26日发布人:明灰灰
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农药从高毒低效到高毒高效直至目前的低毒高效,从高毒高残留到高毒低残留直至低毒低残留,一路走来,随着科技的进步,对农产品的安全性在逐步提高。但滥用农药的情况依然存在,高毒农药仍有人在使用。随着人民生活水平的提高,对农产品的安全也逐渐重视,农
2010年02月24日发布人:感悟人生
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[size=2]该如何配比?配比量是多少?[/size],[size=2]要进单标在气相上确定,配多大浓度还要做试验。[/size],[size=2]看是有机磷类还是有机氯类,我这边有机氯类一般在0.025mg/kg~0.05mg/kg
2015年11月05日发布人:七彩星星
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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我要配的混标溶液中,既有阴离子硫酸根、氯离子,也有阳离子钾钠等,如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠,同样的,阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰?,标样的溶剂是不是
2016年01月10日发布人:nmn