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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,这种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年04月08日发布人:双子座
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我们现在在仿制富山龙的头孢特仑新戊酯片50mg的规格,富山龙的辅料组成如下:
乳糖
mcc
淀粉
羧甲纤维素钙
羟丙纤维素
硬脂酸镁
羟丙甲纤维素
polyoxyethylene(105
2014年03月14日发布人:龙泉
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下,建议别做了,气味太大了,工厂这个气味污染不好治理的。,我知道气味大,但是办法都是人想出来的,对不对?,看过了,没用哦,谢谢,没人知道?
2014年05月13日发布人:jiankufanhan
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溶液回来,然后用yi醚配成所需要的溶液.,GB/T17376-1998 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
楼主可以看一下这个标准
用的是三氟化硼甲醇溶液,甲醇是反应物。,GB/T 17376-2008 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
[url
2010年12月18日发布人:baixiqaz
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:氢键化合物[/font][/color]
哪位接触过硫醇酯或者含硫氢键的化合物,能发一下谱图吗[/size],[size=2]你要什么物质的图?网上可以找到的
2014年11月07日发布人:xevin
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求助:
我现在想分析碳酸二苯酯里含的痕量元素都有什么,请问高手用什么仪器分析最好,能定量最好!谢谢大家!,ICP-MS或者ICP-OES,无机质谱或者光谱,可以多元素同时检测的,楼上正解,可以的。注意要处理好样品。处理好以后定量
2009年12月18日发布人:ztj970831
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?新兴百瑞就是原来的TLD吧?,谁让国内有价格优势? 再说了, 外国的也不是什么都好.
我们把两种铜网在SEM下比较了一下:
这边的铜网质量做得好, 但是膜孔径大小不均匀.
新型百瑞的铜网比较粗糙(跟美国的比), 但是碳膜比较均匀. 唯一的缺点就是含Si,是TEM的能谱还是SEM的能谱打出来碳膜含硅?我们用的中
2016年03月11日发布人:但是
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[size=2][color=Black][b]
各位战友:
我刚要开始养SP2/0,关于这种细胞的培养和传代方法看了一些,发现大家用的方法不尽相同,所以想请教一下有经验的前辈们,用哪种方法好一些?
换液:
1、直接弃去全部旧
2012年03月12日发布人:@STAR@
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习