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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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用丙酮酸甲酯与溴素反应,二氯乙烷做溶剂,但是不管我如何改变实验条件,多溴副产物生成量总是很高,我要的一溴产物的纯度一直提高不上去,请问有什么方法能降低多溴产物的生成吗?,控制溴素的当量,把它稀释,缓慢滴入到体系中,多溴代是不可避免的,因为
2014年02月28日发布人:adg
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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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做肉制品的脂肪酸GC-MS分析,内标(十七烷酸甲酯)在什么时候添加呢?是在样品甲酯化之后还是在之前?
另外内标添加量一般是多少?,是的。如果你有纯十七烷酸甘油三酯(Glyceryl triheptadecanoate)做内标则更好
2013年06月22日发布人:甜甜TVT
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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首先请原谅不会上传图片哈
做的是金刚石微粉在5#白油里的分散实验,用钛酸酯偶联剂进行的表面改性。最后拿白油洗了3边,分离干燥,看看图谱能说明金刚石上有钛酸酯偶联剂么?钛酸酯偶联剂结构,
其偶联机理
金刚石原样图谱
2011年05月26日发布人:zenmewanaaa
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,提取完了跑气相[/size],[size=2]最后用有机溶剂萃取的话,最终样品中含水量和酸量应该不会很高。[/size],[size=2]未反应的可溶性酯类一般在脂肪酸甲酯分析的条件下较难气化[/size],[size=2]有酸进气相不好
2015年12月26日发布人:小蜜蜂