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,提取完了跑气相[/size],[size=2]最后用有机溶剂萃取的话,最终样品中含水量和酸量应该不会很高。[/size],[size=2]未反应的可溶性酯类一般在脂肪酸甲酯分析的条件下较难气化[/size],[size=2]有酸进气相不好
2015年12月26日发布人:小蜜蜂
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( CH3NH2)
买回来的原料是甲胺水溶液
水溶液直接进LC-MS 的MS 系统.不经过色谱柱。LC-MS是WATERS的,没做过分子量这么低的,考虑几点:
1)考虑溶剂对质谱图的影响,如采用甲醇做流动相,65的峰会很高,因此你得
2007年08月17日发布人:snow_white
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,流量50ml/min;桥电流110mA。
液相色谱紫外检测器恐怕不行,可以考虑换成示差折光检测器,流动相最好不加缓冲盐或调pH,以防样品在酸或碱催化下水解,用示差折光检测器只能用等度洗脱。流动相从100%甲醇试起,直到达到合适的保留时间
2010年03月31日发布人:songhaiqiu
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但是在现在的市售产品中,却有不少的药品在使用。
我想知道,如果现在我也需要使用尼泊金丁酯作为药用防腐剂,需要开展哪些工作?
我参考的制剂中也检出有尼泊金丁酯。我们进行的处方筛选的结果现示,用尼泊金甲酯替换尼泊金丁酯,则
2014年07月15日发布人:铃儿响叮当
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转载
如题,大家做脂肪酸甲酯化都是用的什么方法呢,国标之外是否存在更好点的方法呢,感谢指导,快速甲酯化法比较通用,油脂类用碱法(氢氧化钾甲醇溶液)、脂肪酸及脂肪酸盐用酸法(硫酸甲醇溶液),去查查资料,相当多啦,我们是参照国标来的,取两滴
2013年07月29日发布人:青青子衿
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月26日发布人:jiushi
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月23日发布人:iop
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溶液回来,然后用yi醚配成所需要的溶液.,GB/T17376-1998 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
楼主可以看一下这个标准
用的是三氟化硼甲醇溶液,甲醇是反应物。,GB/T 17376-2008 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
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2010年12月18日发布人:baixiqaz
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,沸点低,例如乙酸异戊酯,芳樟醇,丙位辛内酯......,可能还是顶空可行些。,顶空用来定量?恐怕不行啊,顶空是加热样品,采集气体组分进样,结果偏差多少都没有底。,俺这儿顶空做丙稀腈、苯系,重现性和线性都不成问题,加标也行。
不过,你这些项目,倒是没测过。,脂肪酸甲酯化的方
2009年10月25日发布人:gongxj
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下,建议别做了,气味太大了,工厂这个气味污染不好治理的。,我知道气味大,但是办法都是人想出来的,对不对?,看过了,没用哦,谢谢,没人知道?
2014年05月13日发布人:jiankufanhan