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最近做一个小试,原料酚在NaOH水溶液下滴加硫酸二甲酯,完毕后升温回流。可是点板总是反应不完,文献要求PH小于10,可是我滴加之前测为12,是不是碱加多了?这反应生成的应该是醚吧?怎么文献写的是酯?我用了一个当量多一点,硫酸二甲酯提供一个
2014年05月17日发布人:iop
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胺,还是都不对。
甲胺盐酸盐 离子峰43.1(丰度100%0 66.0(丰度97%)。对吗?谢谢!,你做的是ESI(+)还是ESI(-)?用的流动相是?甲胺的分子式?
提问时要将条件讲清楚,才可以方便其他人的解答。,ESI+
甲胺
2007年08月17日发布人:snow_white
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、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、山嵛酸、硬脂酸、月桂酸)”可以根据使用情况标示为“单双甘油脂肪酸酯”或“单双硬脂酸甘油酯”或“单硬脂酸甘油酯”等。,蒸馏单硬脂酸甘油酯是有国标的 我感觉这样标也是符合2760的,2760里把这一类乳化剂放在一个类目下面,做国标的是
2015年06月27日发布人:fantacy
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利用水杨酸和甲醇生产水杨酸甲酯,浓硫酸作为催化剂,理论生产一吨水杨酸甲酯消耗甲醇(99%)200多千克,但是实际生产过程中需要四百多千克。国内外消耗定额都是400多。请问,甲醇去哪了??,会挥发么,这个不懂哎,反应完过量的甲醇你们不回收继续用的么?,理论上200多参与反应,但实际反应就得过量,既做溶剂,又促进反应平衡。
2014年05月10日发布人:shuishui
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哎~~用酸水解法提取脂肪,最开始,取2g样品,加8ml水,10ml盐酸,然后放在60℃水浴加热,让样品完全消化。国标这么写的,但是做的时候用60℃,结果加热了5个小时,还是有渣滓,今天按照美国AOAC上说的80℃水浴加热,结果用玻璃棒搅拌
2011年07月03日发布人:Ann0219
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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[color=Black][size=2]
泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下,建议别做了,气味太大了,工厂这个气味污染不好治理的。,我知道气味大,但是办法都是人想出来的,对不对?,看过了,没用哦,谢谢,没人知道?
2014年05月13日发布人:jiankufanhan
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx