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同一个人操作,2天检测同一个样品的结果也有很大的差距。
硫酸在本检测方法中的作用是水解多糖,但是高浓度的硫酸也有很强的氧化性,脱水性,试验检测的误差在硫酸这块的有很大。
苯酚在检测中试起到与醛、酮糖结合显色的作用
试验操作中苯酚被氧化
2013年05月06日发布人:倾尽温柔
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HNR分析忘的差不多了,问一个基础问题
一个邻位连甲基的苯酚,一个邻位连醛基的苯酚,这两种物质哪个酚羟基上的H处于低场?并解释原因,谢谢,当然是连醛基的酚羟基上的H处于低场,因为醛基有吸电子诱导效应,使羟基氧上电子云密度降低,对氢
2011年05月13日发布人:syc840313
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱,TLC小到
2014年05月15日发布人:shuishui
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各位坛友,大家好!请问做水质中的挥发酚时那个苯酚不提纯可以吗?,不提纯的话,能达到检出限不?,苯酚易氧化成苯醌,所以配成标液前要提纯。,尽量不要用提纯步骤,通常苯酚变质显粉红色才需提纯的,但提纯效率低,费时费力还污染环境。如果不是有较强
2011年01月06日发布人:NVIDIA
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,,,。。,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱
2014年02月27日发布人:jiushi
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[size=6][size=5] 邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚,做过高效液相色谱色谱,产物中出现了杂质峰(可能发生了一些副反应
2011年10月14日发布人:林海
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如题:请问苯环上再连一个苯基,所连的苯基算吸电子还是供电子?,苯环是-I和+C效应的综合体,电子效应上说,是吸电子的诱导效应,表现为降低反应活性;但是却一般表现为+C效应,也即是正共轭效应,表现为邻对位定位基,由于空间位阻关系,更主要表现
2014年02月06日发布人:ass
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[size=2]我想请教一下各位大神关于苯酚降解的问题:
我的催化剂是硫掺杂二氧化钛,1小时内在可见光(300W氙灯)照射下对罗丹明B的降解率是70%,但是苯酚却降解不了。苯酚在可见光(300W氙灯)照射下,3小时的降解率只有5
2015年10月29日发布人:fsdd817
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很差的,不能和碱反应。但是但是,很需要注意的是,其在溶液中,不稳定,对光,尤其是氧气很敏感,容易O2,或者其他氧化剂被氧化为三苯氧磷。,因此,三苯基膦在分析上用来测试过氧化氢的含量(色谱法)。其溶液空白就很容易被溶剂中的氧气等氧化剂氧化
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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用邻硝基苯甲醛和吡咯合成了四邻硝基苯基卟啉,粗产品用SnCl2还原成氨基,得到的黏糊糊的,蓝色的 我是先中和至pH=8左右,然后加入了氯仿洗涤,过滤,取滤液,然后又用甲醇清洗数次,可溶液还是略显黄色,不知道怎么提纯分离出来。求各位大神们
2014年05月28日发布人:iop