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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2016年04月27日发布人:small2011
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采用熔融法测量铁矿石中的硫,如果直接熔融,部分的硫就挥发掉了,请问高手,一般用啥来固硫呢?,好像以前说过了,预氧化。,怎么氧化,给个链接!,是不是控制温度加热就可以了 让他只氧化跑不掉,有人采用的方式是样品用湿法处理,既:样品称量后,滴
2019年05月06日发布人:tomm
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RT,在用ICP-AES测硫的时候,无论是标样还是待测样,都没有特征峰出现,是怎么回事呢?,请问其它的元素正常吗?,硫不是金属元素哦,你们用的哪家的ICP?厂家有没有说他们的可以测硫呀?,正常 正常,我用的是PE2100DV,暂时还没
2014年11月17日发布人:小红
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。PH3-10的IPGstrip
聚焦程序:
250V线性30min
1000V快速1h
10000V线性3h
10000V快速6000V-hr(因为电压一直在7300-7800V左右上不去,所以这一步实际上跑了8h)
PAGE胶
2013年07月20日发布人:ha111
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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《NY/T 456—2001 茉莉花茶》中将乙硫磷和甲胺磷指标均规定为≤0.0mg/kg,这样规定是否合理规范?还是应该规定检出限为宜?,NY/T 456-2001《茉莉花茶》这样的表述不合适,应该规定检验方法的测定限
2010年05月21日发布人:xurongrong
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,磷我没有做过,可参照蜂蜜中多元素的测定GB/T 18932.11-2002 蜂蜜中钾、磷、铁、钙、锌、铝、钠、镁、硼、锰、铜、钡、钛、钒、镍、钴、铬含量的测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,ICP-MS比
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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FPD检测器是不是只能检测硫和磷
请问各位专家,气相色谱的FPD检测器,是不是应该,只检测含硫和磷化合物,对别的化合物不响应,也就是里面有别的化合物也不会出峰,但是我们新买的这个(我就不说是哪家了,),FPD检测器却只能测噻吩,而且
2012年01月16日发布人:libaosun
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100mg/L,环保局盯得也紧,我现在束手无策,希望各位前面们谈谈看法,提提意见,谢谢!,如果想进一步提高磷酸盐的去除率,可以考虑用离子交换树脂在末端达标排放,树脂解析下来的高浓度含磷废水再回到前处理。,可以试试离子交换树脂。祝好运,也许是你的反应停留时间太少,搅拌反应3小时以上总磷能将至50mg/L以下。
2016年04月24日发布人:mico_11