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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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定出某些物质的结构成分、位置,然后用近红外对杂质进行分析,确定他是否属于某一类物质,不知这种方法是否可行?你的高见又如何呢?,杂质的含量大概是多少呀?如果少于1%,我个人认为测量很困难,恩,正是杂质含量小于1%,既然用近红外测量困难那是
2015年05月21日发布人:jiushi
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处于同一细胞周期G0期,使药物作用于细胞同一状态.个人意见,仅供参考.[/color][/size],[size=2][color=Black]1、同步化
2、避免血清干扰药物作用[/color][/size],[size=2][color
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[size=2][color=Black][b]
各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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,但是也可以不加。建议加上吧以防内标有杂质污染。,一般都加!,一般都是要加的,这样空白对照才有意义。,我们做是加内标,是需要加的啊,一般加的,但是也可以不加。,需要加内标物,很重要,我每次做都会加的,当然要加了,需要添加,易于比较,这还
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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我是做陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功,就做了热重分析,做热重的样品是陶瓷粉末加1%PVA,从热重图中还是不会分析怎么烧结,请大家帮忙分析一下,谢了啊!,楼主应该从750度开始试烧,做XRD来确认
TG只能得到一个趋势,还是得试试才
2015年09月09日发布人:hcy517
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请教大家一个问题:做自来水检测时的加标回收,大家是按什么方法来控制加标量的。,在自来水加标,确保加标量与本底值之和在曲线的0.1C~0.9C之间,按照标准中加标的规定进行,加标物质形态应该与样品形态一致,加标量应控制在样品含量的0.5-3
2015年06月02日发布人:但是