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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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最近领导不让用质控样了,要做加标回收了,可是加了标准的水样,包括出厂水和水源水,直接加1mL纳氏试剂就会沉淀,有很多细小微粒,而本底就没事,做不了。最后还是加了就是先加了1mL酒石酸钾钠,再加纳氏试剂才可以顺利做出来。但现在水质又发生
2014年12月01日发布人:熊猫
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串着黑色颗粒!
现在细胞状态极差,不长,培养液从来没有混过,就是很容易变黄,我孵箱里所有细胞全这种状态,新复苏的才两天,也是如此,我想如果是真菌那么我能看到团状菌苔,培养液也变黄,如果是支原体,我今天用了阿奇霉素,感觉量很大了,细胞还是
2013年01月08日发布人:am10
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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酒石酸的结构含有羟基和羧基,在加热条件下容易酯化吗?分子内酯化和分子间的酯化的情况,有大神帮忙解答下吧!,之前做过一个酒石酸二甲酯反应,把L-酒石酸溶解在5倍量甲醇中,冰浴下滴加SOCl2,完了后回流反应6h,能基本反应完,打谱能看出产物,以及两个未变的羟基
2014年05月19日发布人:iop
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为提高提高工作效率,有同事提议配制常用试剂时(液体)用针筒代替量筒量取!可以快而方便,大家觉得可行吗?
例如,要配1+1酒石酸钾钠钼酸铵,以前用量筒量100毫升酒石酸钾钠,100毫升钼酸铵;
现在用100毫升的针筒直接吸取
2010年11月14日发布人:yuzitwo
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刚过滤好的培养液作无菌检测时发现培养基变黄,但没有所说的腥味,请问是细菌污染吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你是用空白培养液
2012年10月31日发布人:kuohao17
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用苯硼酸和2-氯吡啶合成的苯基吡啶有点黄,过柱很难除去。
请问用什么办法可以除去黄色。,你的配体是用的什么呀 别是配体的颜色,可以用活性炭脱色试一试
也有可能是微量的氧化物显色,可以加点还原性的东西,比如保险粉之类的
2014年02月21日发布人:iop
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按照GB/T 5057 -2006的方法测试水样中的丁基黄原酸,标准曲线出来没有颜色.请问有该项目经验的朋友帮忙指点一下是什么原因.
首先声明操作没有问题,而且都是严格按照方法做的.,曲线线性是不是不好 我们也有这种问题 想 交流一下 请回复,说是国标有问题,做的时候时间要把握住,尽力减少实验时间
2015年12月01日发布人:a456
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按照国标方法做丁基黄原酸,做了几次最后都不显色是什么原因呢,不显色?空白如何?,显色的温度,PH有没有检查
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当