-
测钠时,空白为什么如此高,去离子水+硝酸(浓度为1%),吸光度为:0.085,做了2次,都是如此。请前辈们给分析分析
条件如下:
测量方式:吸收
灯电流:40%,波长:589.0,通带:0.2
燃烧器高度:4.0,燃气流速:1.1
2010年03月02日发布人:renmr03
-
金属钠放在白油里,原来有金属光泽的面变黑了,我们的白油用硅藻土处理的会不会有影响?,变黑可能是被氧化了吧
油中有溶解的氧气没有驱除干净。,白油中有少量水份,造成钠在表面与油中水反应,白油中残留的少量硫化物,如硫化氢,与钠反应,白油加氢
2013年05月14日发布人:巅峰时刻#-#
-
用TAS-990原子吸收分光光度计测定钠离子。在寻峰操作中,钠的最大点的峰值是588nm,而不是钠元素灯特征谱线的589nm。这是怎么回事啊?求高手解答下 谢谢了!!!,钠的共振峰虽然是589.0nm,但是阴极灯最大的发射峰却是
2011年10月30日发布人:zhoulin80204
-
岛津AA-6650原子吸收光谱仪如何测定多糖中的钠残留(钠含量少于0.1%)?,在空气-乙炔火焰中Na部分电离,应在标准和样品中加入抑制电离的KNO3或KCl使钾离子的最终浓度达到2000ug/ml。若浓度高,可以用330.2次灵敏线分析
2012年07月25日发布人:宁宁
-
ICP测钠有多少人在做?前处理该注意哪些细节?
我这边测经常有测钠的项目,试剂里面会含有,对制备空白应该要求要高,要严格保证制备空杯和样品中所加的酸完全一致,另外我觉得不适合用玻璃器皿来做前处理,玻璃本身就含有钠。由于钠的强度很高,测试
2015年09月18日发布人:small2011
-
标准曲线做不出来,钠和钾,是不是有污染呀,你把具体情况说说,仪器型号:
谱线:
标液浓度:,是呀,老师不是神仙!标曲做不出来的原因千差万别,不可能仅凭一句话便知端的,原子吸收做钠和钾有难度。,标准溶液污染了,说说你的具体情况啊,原子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
-
钾 钠的标准工作曲线每次都得重配吗?标准溶液如何储存?,我实验室在塑料瓶中保存钾钠的标准工作曲线,保存期至少一个月.,不用重配
在配制完成后,立即转移到塑料瓶中,并放入冰箱保存,可以放置1-3个月,我们也是放在塑料瓶中,用的差不多了再配
2014年08月02日发布人:teddy
-
各位老师们,我们最近用火焰法测钾钠时,钾钠间影响较大,有什么方法可以消除两者间的干扰呢?,水质钾钠还是比较好做的,你到什么干扰?,一般样品中钾钠之间是不会相互影响的,据说是有影响,他们说有影响,想看看有没有什么标准有这方面的介绍,可以这样
2016年04月28日发布人:teddy
-
成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
-
最近用原子吸收火焰测定乳制品中的钠,效果非常不好,书上说是电离干扰严重导致。
加了消电离剂,做的也不好。
后来同样的溶液,没有加消电离剂,在ICP上测定效果很好,质控样数据吻合。
俺对ICP了解很少,查了一些资料,书上说:易电离元素
2015年06月20日发布人:坚持2011