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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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50针,就会发现进样口有隔垫碎屑了,同时拆下衬管,发现里边有好多细细的隔垫碎屑,还好有玻璃棉。我想问下一大家换下的衬管里是否发现过有很多碎屑?我想问下像我这种情况是不是进样技术不好,还是隔垫选的不适合?,发现过有。但用的是自动进样器,也没楼主
2011年01月05日发布人:考研吧
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最后由 yinge 于 2010-5-5 17:42 编辑 [/i]],按楼上说的做就行了,不会的话可以看软件说明书,上面有交怎么抬针,怎么换针座哦。,诊断界面我只看到了NEEDLE UP/DOWN,但是不知道怎么移开安全挡板啊?,大的那个罩
2010年10月25日发布人:yangxue95
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。[/size],[size=2]DB-5么? 隔垫、衬管、玻璃棉换掉试试[/size],[size=2]老化柱子检测器、换衬管隔垫[/size],[quote]原帖由 [i]whitesheep[/i] 于 2015-7-1 12:21 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&
2015年07月01日发布人:花裙子
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异丙醇中超声清洗,排废口流畅吗,是否堵了!,还没遇到过,很少有手动进样了!,可能是应该是定量环堵塞了,把定量环泡在5%硝酸,异丙醇中各超声清洗30分钟应该能解决。同时拆下定量环后再清洗进样器看看压力如何?,为什么叫定量环?而且还有个规格呢,如5微升
2010年08月28日发布人:shadow809
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以下是我做的冻干粉针,没有加主药,只用了5%的蔗糖和微量的右旋糖酐40,灌装了1ml,或0.5ml,为什么下部会萎缩这么严重,而且加右旋糖酐后,部分出现冻裂,导致这种情况的是什么原因?是因为冻的太干了吗?冻干曲线是-33度欲冻3小时,后
2014年06月25日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]周一对GCMS进样口进行了维护:换隔垫,衬管,切柱子15cm
等仪器稳定后,打了一针邻苯标液,修正了各目标物RT,RT都分别有所提前,峰也不那么拖尾了。
但昨天打一针PAH的标液,想修正RT,发现有些目标物RT
2014年12月18日发布人:mamamiya
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[size=2]一般用超声!也用沸水煮,还有其他的办法没,大师们分享下经验。[/size],[size=2]有老帖子提到这个问题,你可以通过搜索论坛 进样针堵塞找到。。[url]http://bbs.instrument.com.cn
2016年04月25日发布人:嗨皮
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一直有个疑问:
液相自动进样器针批进样针会自动洗么,还是需要自己设置程序,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-5-31 09:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月05日发布人:smile1013
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今天看到一个很久以后的老贴,是问为什么进样针吸取不了液体的,一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。
1:如果样品比重太大会吸取不了,因为吸取样品是靠大气压力,如果压力小于样品重力当然吸取不了,具体例子可以拿针吸取水银试试
2010年01月03日发布人:sacred