-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样针 盐酸 upf 铁架台 ht[/font][/color]
各位朋友,不晓得有没有用过这个办法,这绝对是我的原创!
最近有点小郁闷,不到半个月两根
2015年02月10日发布人:bluelake
-
的稳压阀),而背压阀是控制阀前的压力保持恒定。针阀的话就是一个可调的气阻,不能稳压,在输入压力改变时也无法保证流量不变。稳流阀可以在输入压力改变的时候保持流量的恒定。以5890为例,见下图,用到了稳流阀来控制输入的总流量保持恒定(现在7890用EFC控制),针阀作为一个气阻使得隔垫吹扫的流量控制在约3ml/min(但是在设定不同的柱压的时候
2010年11月24日发布人:fqdfi32
-
[size=2]大家好!! 我们是东莞市的一家专业色谱不锈钢316L精密零件加工商,想自己仿制手动六通进样阀(货号:7725i)型,这样会不会侵犯专利权,有没有市场需求,,,, 谢谢指导![/size],[size=2]仿制,当然会侵权了
2015年03月31日发布人:XYZQ
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
-
[size=2][font=Impact]water premier串连四级杆的液质
上午发现喷雾针泛蓝光。。
是不是放电了啊
这是什么原因造成的啊
怎么避免。。。 [/font][/size],[size=2]如果不影响灵敏度
2014年11月19日发布人:王小主
-
[size=2]因为分析需要,我在流动相(水,乙腈)中各加入0.1%的三氟乙酸。214nm下检测。发现样品的色谱图基线普遍不如从前,而且走空针时会出现两个大包包。
我是用梯度走的,在梯度结束是出现一个峰是正常的,但之前还有一个很大的包包
2015年07月20日发布人:seagate
-
前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
-
,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
-
(经常注意清洗),进样隔垫不要太紧,一般用较粗的针的注射器会好点。,估计定位不准吧
再次进样的时候注意看着点,从楼主的描述来看,很有可能是定位不准,重新校准进样器,工程师校准过的,CTC进样器应该不是安捷伦生产的,也不是每个工程师都可以维修,找个老工程师吧!
如果在山东我帮你推荐!,一个是定位,一个是打完样品要及时用乙醇清洗出来,工程师
2011年04月21日发布人:wyznanhang