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制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
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局(FDA)批准强生公司的利培酮用于治疗5至16岁自闭症儿童的易怒反应,这是FDA批准的首个用于治疗儿童孤独症的药物。 ” 一、利培酮监测不当后果严重!利培酮的毒性或药物不良反应,一般与血药浓度密切相关。在治疗浓度下可出现一些轻微的
2023-10-19
来源: 珂睿科技 CORUI TECH
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船舶防污底系统检验指南要求:1.3.2 船舶防污底系统关于西布曲尼①(CAS号:28159-98-0)的控制要求:(1)自2023年1月1日起,船舶不应使用(施涂)或重新使用(施涂)含有西布曲尼的防污底系统;(2)2023年1月1日,在其
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1、丙磺舒和美罗培南合用可竞争性激活肾小管分泌,抑制肾脏排泄,导致美罗培南清除半衰期延长,血药浓度增加,因此不推荐美罗培南和丙磺舒联用。 2、本品与伤寒活疫苗同用,可能会干扰伤寒活疫苗的免疫反应。 3、有报道抗癫痫药与本品合用可使
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。马来酸曲美布汀的主要代射产物为 2-苯基-2-二甲氨基丁醇(DPB)和3,4,5-三甲氧基苯甲酸(TMBA),主要在肝脏中产生,由尿、粪便排出。 20名健康受试者口服马来酸曲美布汀100mg,曲美布汀的消除半衰期约为9.23± 2.31小时,达峰时间和达峰浓度分别为0.9± 0.4小时和40.93± 20.30ng/ml。
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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ISCO柱塞泵,ISCO泵,高压高精度柱塞泵培安公司将于今天(2021年4月1日)正式成为美国ISCO柱塞泵的中国地区独家代理,全权负责产品的技术支持、市场销售和售后服务。培安公司将携手ISCO公司为广大用户提供更优质和快捷的服务,特此
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(通则1143),每1mg美罗培南(按C1H25N3O5S计)中含内毒素的量应小于0.12EU。(供注射用)无菌取本品,加2%无菌碳酸钠溶液(每1g美罗培南按C17H25N3O3S计,加12.5ml)充分溶解,再加0.1%无菌蛋白胨水溶液
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物,研细,精密称取适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5