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作用。利尿初期中的Cl-排泄增加20倍,Na+排泄增加13倍,当继续用药时尿中的Cl-就不再多于Na 。布美他尼抑制碳酸酐酶的作用较呋塞米弱,故其失钾亦较呋塞米为轻。布美他尼1mg约相当于呋塞米40mg。
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,置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,加稀盐酸2ml,摇匀,即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中,分别加入25%氯化钡溶液5ml,用水稀释成50ml,充分摇匀,放置10min,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较,即得。(3
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,摇匀,精密量取1ml,置10m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取盐酸曲美他嗪对照品约20mg,加水2ml使溶解,加浓过氧化氢溶液3ml,摇匀,25~35℃放置1~2小时(控制氧化降解杂质约为2%)灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml
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应用,对各向同性和各向异性样品的测量如下。所示的所有实验数据都是使用RM5拉曼显微镜(图3)收集的,该显微镜配备了自动偏振器,可由RM5软件Ramacle软件轻松控制。532nm激发激光与20x物镜和1800 gr/mm光栅一起使用。用
2022-09-13
来源: 天美Techcomp
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碱性溶液的澄清度与颜色取本品0.50g加氢氧化钠试液5ml溶解后,加水5ml,溶液应澄清无色;如显浑浊与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品2.0g
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体外研究表明,厄他培南对细胞色素P450(CYP)6种主要同工酶(1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4)所介导的代谢均无抑制作用(参阅药物相互作用)。 体外研究表明,厄他培南对P-糖蛋白介导的地高辛或长春碱的转运无抑制作 用。厄
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制剂(1)氢溴酸右美沙芬口服溶液(2)氢溴酸右美沙芬片(3)氢溴酸右美沙芬胶囊(4)氢溴酸右美沙芬缓释片(5)氢溴酸右美沙芬颗粒(6)注射用氢溴酸右美沙芬杂质质IHICO7H23NO257.37 -甲氧基吗啡喃对映异构体杂质
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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培安活动,有奖征集,合影,微波 岁末将至,敬颂冬绥。忙碌的一年即将结束,距离2020年还有一周的时间。 回顾2019,你,或许被论文折磨的焦头烂额,或许为改良实验方法而通宵达旦,或许为检测几个新项目去死啃文献,或忙或累,或喜或
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每次1g,每日1次,静脉或肌注给药。静脉滴注时间应大于30min,肌注可用于静脉用药的序贯治疗。肌酐清除率≤30ml/min者剂量调整为每次0.5g,每日1次;如在给药后6h内血液透析,透析后给予补充剂量0.15g。 厄他培南静脉滴注