-
一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
ISCO柱塞泵,ISCO泵,高压高精度柱塞泵培安公司将于今天(2021年4月1日)正式成为美国ISCO柱塞泵的中国地区独家代理,全权负责产品的技术支持、市场销售和售后服务。培安公司将携手ISCO公司为广大用户提供更优质和快捷的服务,特此
-
牛津仪器ANDOR--专业的高性能科学成像解决方案提供商,在11月2日宣布,BC43一款颠覆时代的台式共聚焦显微镜,将载入屡获殊荣的产品集册。00:00/01:50BT高清正常通常来说,显微镜拍摄3D图像成本高昂,操作复杂,并且要求环境
2022-04-15
来源: 牛津仪器科技(上海)有限公司
-
溶片80己酮可可碱注射液81己酮可可碱葡萄糖注射液82己酮可可碱氯化钠注射液83己酮可可碱缓释片84己酸羟孕酮85己酸羟孕酮注射液86马来酸曲美布汀87马来酸曲美布汀片88马来酸曲美布汀胶囊89马来酸伊索拉定90马来酸伊索拉定片91马来酸
-
CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞
-
(通则1143),每1mg美罗培南(按C1H25N3O5S计)中含内毒素的量应小于0.12EU。(供注射用)无菌取本品,加2%无菌碳酸钠溶液(每1g美罗培南按C17H25N3O3S计,加12.5ml)充分溶解,再加0.1%无菌蛋白胨水溶液
-
CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞
-
ISCO柱塞泵,ISCO代理根据美国方面通知,培安公司将于2021年4月以后成为美国ISCO柱塞泵的中国地区独家代理,全权负责产品的技术支持、市场销售和售后服务。培安公司将携手ISCO公司为广大用户提供更优质和快捷的服务,特此通告
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下内容物,研细,精密称取适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml