-
,重新稀释引物,但结果依然。我把体系
列再下面,请大家帮我分析以下原因。我本打算重新设计引物了。
1.conventional-PCR:
反应体系:ddH2O 12.2微升
10*Buffer 2.5微升
2.5mMdNTP 2
2011年09月23日发布人:楚留臭
-
我用的是安捷伦B.04.01版本的化学工作站,据说是最新版本的,想请教高手如何调整编辑积分事件表里的参数,因为我们要检测苯,它的出峰一般都很小,目前这个峰总是无法自动积分,每次都要手动去积。打了800,售后人员说需要我们自己调整编辑积分
2009年08月19日发布人:dxkuii
-
近期用磺酸酯和BOC-NH-Ts在碱性条件下做类格伯雷(gabriel)反应,溶剂试了DMF,THF,甲醇,乙酸乙酯+水+PTC,二氯+水+PTC,怎么也没有拿到产品,请各位达人帮忙支招,谢谢!
这个反应应该注意什么呢,不知道你是否加碱
2014年02月06日发布人:jiushi
-
兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
-
请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
-
在做蒙脱土插层表征的时候,要利用布拉格方程2dsinθ=nλ计算层间距d,θ、λ已知,只是n不知怎么取,网上资料说一般取1,请问为什么不是2,3,4...?,2dsinθ=nλ是个粗略的写法, 正确的应该是
2dsinθn=n
2009年06月29日发布人:PURPOSE人生
-
气相法测定样品中丙酮残留
标准方法如下:
色谱条件与系统适用性试验 用聚乙二醇二万毛细管柱(Simplicity-wax 30m×0.25mm,膜厚0.25μm柱适用),柱温:35℃保持4.5分钟,然后以每分钟40℃的速率升温至220℃,保持10分钟,进样口温度:250℃,检测温度
2010年05月15日发布人:aquae001
-
为什么氯苄很容易发生格氏反应,而溴苄不反应,溴化苄的反应活性要比氯化苄高很多,应该跟容易进行,应该是药品问题。,感觉还是溴化的活泼,做起来也确实是,因为反应条件相同时,溴化的明显快。你有什么根据,不反应,溴化苄纯吗?其他条件都控制好没
2014年05月26日发布人:风往尘香
-
[size=3] 论坛上不少朋友对NMR驰豫的问题感兴趣,现上载一本关于NMR弛豫的专著供有兴趣者研读。[/size]
[size=3] 该书虽然是为化学家所写,但还是需要有一些物理学和NMR背景知识。该书对在实验室工作的NMR
2010年06月10日发布人:sseia42
-
。称取酪蛋白磷酸肽(CPP)标准物0.5000g溶解并用50ml容量瓶定容至50ml,即10mg/ml,分别吸取0、2、4、6、8、10ml,标准溶液于试管中,加水补足10ml,各加入双缩脲试机4ml,混合摇匀后,在室温下放置30min后
2013年06月22日发布人:翔少爷