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实验室买的干冰都存在冰箱里,用的时候拿出来表面已经一层冰了。 就算用刀或者铁格尺挂掉,还是会有水层凝结。
求教如何除掉干冰表面吸附的水?,至少拿到空气中后会有空气中的水汽凝结啊(就算用东西隔离,隔离物之上也会有冰,你所需要的干冰要求这么
2014年05月23日发布人:happydream
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文化典籍的檢索和閱讀。內容涉及經、史、子、集各部。,[url]http://infomine.ucr.edu/[/url]
NFOMIN是由加州大學、維克森林大學、加州國立大學、底特律大學等大學圖書管理員建立的學術搜索引擎。它主要爲大學職
2010年04月23日发布人:bin
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[size=2]使用的是安捷伦的7890A-5975C,最近洗了离子源,然后自动调谐,结果是219的丰度只有69的41%,512的丰度只有69的2.2%,刚刚能满足要求,测试样品时,高质量数的物质响应值很低,大家有没有遇到过这样的情况
2014年12月19日发布人:any333
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请问干冰在那种溶剂里面能降到-80啊,
干冰丙酮能降到-75,乙醇只能降到-60多,好像乙醚还是二氧六环能讲的更低。那位高手能给小弟指点迷津。。。。。,-80度,我们一般就用注氮了,不清楚干冰和那个溶剂能到-80度以下,不过应该不是二氧
2014年06月10日发布人:jiushi
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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·····,有的过硫酸钾含氮量过高,会出现这种现象。我以前就碰到过。,总磷方面,如果排除试剂和纯水的问题,那就有可能是沾染问题。,沾染?不懂·····,让我试试换一瓶过硫酸钾试试······,这样会影响两个项目吗?,沾染待测物质。,过硫酸钾是新换的么?如果是新换的,难
2015年06月03日发布人:龙泉
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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反应物之一是干冰,先活化,再在苯环上接上一个羧基,买不到干冰,想问一下大家,能用二氧化碳气体代替干冰做找个反应?先谢谢了~不胜感激!,应该不能,不然人家不会刻意的用干冰!,不是吧?干冰会买不到?
如果你的干冰除了参与反应之外,还起降
2011年05月01日发布人:yueya9113