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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 有机磷[/font][/color]
我用岛津GC2014做有机磷的标准品,总是不出峰,哪位前辈能告诉我你们设置的参数吗?先谢谢了![/size
2015年02月12日发布人:changlhsyo
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PHB做电子供体,氧气做电子受体,产生能量,使得聚磷菌能够吸收磷,合成多聚磷酸盐。此外还能合成糖原,核酸。水中的磷酸盐减少!
1、解决一下为什么好氧能够吸收过量的磷?
我的解释:好氧状况下,聚磷菌有氧呼吸产生ATP,能够用于细胞增殖
2013年04月19日发布人:倾轻地
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我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
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生活污水厂总磷的测定为什么二沉池出口的磷比初沉池入口的磷多很多?,二沉池污泥停留时间太长了,污泥厌氧释磷,生物反应器中的聚磷菌好氧吸磷,然后随出水排入二沉池,二沉池沉淀时间较长,为聚磷菌提供厌氧环境,聚磷菌发生厌氧释磷,故二沉池出水磷较高
2013年04月09日发布人:grace!
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我做总磷时发现数值一直上升,稳定不下来。已经放置了20分钟,而且0.5的标样测到了1,还在上升。以前一直都没出现过这种情况。有没有人知道为什么?,是用什么方法、仪器分析的呢?,钼锑抗分光光度法,就是不知道是不是有什么干扰。,应该是分光计
2015年04月01日发布人:小黄
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单位采用的安捷伦7890A分析异丁烷纯度(含有微量烯烃、常量烷烃等烃类),程序升温法(60-160度,升温速率15度/分),今天分析异丁烷时,有甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷和正丁烷5个峰。但是当仪器空运行时,出现跟样品的峰一样的,即出现以上的
2011年11月09日发布人:gitde
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在EN 71-3 :2013中对于检出限有下面的表述:检出限=空白平均值+3*SD
问题:如果空白的平均值为-0.0256,而SD=0.0076 ,按照该公式计算,得到的检出限小于0.这样的情况下大家如何去处理?
是否是将空白值当做0
2015年08月18日发布人:小红
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二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
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]NaN3不能用于HRP体系,可用1滴氯仿或硫柳汞作为防腐剂。[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢大家!
我最关心的是1:1000稀释后的抗[/color][/size],[
2014年05月16日发布人:flower-201