-
波长:257nm(根据文献报道,不知是否正确?)
1.刚开始根据文献上的报道我是用1,4-二氧六环来溶解蒽醌和苯酐混合物的(其中蒽醌和苯酐都是纯的物质),但是发现不知为什么如果单是进溶剂1,4-二氧六环它本身也会出峰(见色谱图1
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
-
?[/size],[size=2]衍生啊,呋喃不拿2-硝基苯甲醛,衍生怎么做。你买的是未衍生的呋喃代谢物,不可能有的[/size],[quote]原帖由 [i]yapuyapu[/i] 于 2016-2-23 21:17 发表 [url=http
2016年02月23日发布人:TNT
-
新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
-
注射液 处方基本上和专利 一样,小试121,15分钟 灭菌 没问题,但中试杂质很大,pH无变化;也注意到生产灭菌时间长的问题,小试故意延长了时间,但还是没问题,请高人赐教!!!!!!!!!!,帮你把结构式贴过来,方便大家讨论。,1.你的小
2014年02月18日发布人:龙泉
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
我前几天做孔雀石绿试验(用北京陆桥出的试剂盒前处理,上机用DAD检测器),
前处理蒸发浓缩时,水浴45度,回收率 30%左右
水浴55度,回收率2-20%
想请教各位:孔雀石绿是不是在高温的时候会分解?,应该会有一些影响
2007年10月29日发布人:Neo
-
这个是我们的考试题,我不会做,领导也没告诉答案,只好在这里求助各位师兄师姐了!
一药物有关物质测定中发现一已知杂质A,现建立这一杂质的有关物质检测方法。
1.有哪些方法获取杂质对照品A? 答:个人认为既然是已知的应该是购买中检所的
2011年04月14日发布人:binghe1980
-
。PH3-10的IPGstrip
聚焦程序:
250V线性30min
1000V快速1h
10000V线性3h
10000V快速6000V-hr(因为电压一直在7300-7800V左右上不去,所以这一步实际上跑了8h)
PAGE胶
2013年07月20日发布人:ha111
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]PE的AA600石墨炉的,不出峰,哪个元素都一样,标样进去后步骤都走完,没有峰,无法检测,请问是
2011年06月18日发布人:xiaotaozi06