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三嗪环有荧光性么?,从结构式来看,具有共轭双键刚性平面结构,应该有荧光,我觉得可能有微弱的荧光。,结构上(理论)可以,还是自己扫一个吧,楼主是做什么的啊,我们也接触到三嗪,应该是有的,是合成做杯芳烃的,并且是有荧光性的,所以涉及到三嗪环
2016年04月09日发布人:iop
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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我想用TAS-900 测量娶你烧完灰样中的碱金属(K 、Ca、Na)含量,可是硝解遇上了麻烦,麻烦各位给点意见,怎么对灰样进行硝解,可以直接用盐酸溶解样品,然后过滤定容就可以了,还没做过这个!但是应该还是和别的一样吧,我们做土壤的钾钠,要加盐酸硝酸高氯酸,不过你这个是灰分应该只加盐酸硝酸就行了吧?,谢谢你的建议····
2012年08月20日发布人:sd989125
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试管中配置0mg•ml-1、0.1 mg•ml-1、0.2 mg•ml-1、0.3 mg•ml-1、0.4 mg•ml-1、0.5mg•ml-1溶液各1ml,加水补足至4ml,然后加入2%茚三酮(取茚三酮0.1g,溶于25mL热水,加入
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
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各位前辈,本人刚刚接触药物分析,对质量标准中“有关物质检测”不是很明白,希望有人能给解释解释,[b] 药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量
2011年04月13日发布人:binghe1980
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[size=2][color=Black]
电泳中总是出现,条带前沿,蝌蚪状的一片兰色,条带好象也不直.样品经过milipore膜1kd和3kd滤过收集,没冻干直接上样.这是什么原因?
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2014年06月04日发布人:baidukk
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[size=2][color=Black][求助]有关物质检查样品浓度的确定
最近刚开始一个片剂的质量研究。
目前手头上有几个标准,一个是原料药的03年的转正标准(A厂),其有关物质采用HPLC的自身对照法(1%),样品浓度为
2011年11月25日发布人:zranqi_1
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各位大侠们:
我最近在做多糖的提取试验,就是从凉粉草里面提取多糖,然后用苯酚-硫酸法检测多糖含量,看了很多文献,都说多糖提取出来浓缩之后还要加乙醇沉淀多糖,请问,这一步可以省略吗?对实验结果会有什么影响?还请各位大侠们帮忙啦
2013年06月22日发布人:未完~待续
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溶液不应该用光度分析了,因为对于常量铜而言,光度分析的误差比滴定分析的误差大得多,而且操作不见得比碘量法简单(至少你要配一系列标准溶液)。
(2)对于微量铜的测定可以考虑用光度法,不过,既然是与铜显色,怎么还存在硫酸铜的颜色会不会影响结果?铜离子都生成另外的有色络合
2010年08月28日发布人:玲珑
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这是我的化合物的结构,分子量为592。我做了ESI-MS,正谱和负谱。可是我不怎么会解谱。帮忙解一下。非常感谢!
正谱出现M+Na的峰,MS2 615碎成597、433、415、364
负谱出现M-H的峰, MS2
2010年11月10日发布人:xiongwei397