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如题,异氟乐酮和氢氰酸的加成反应,想用气相做,不知道这个东西的极性,也不知道该用什么柱子和溶剂,用内标还是外标,GC想准确定量还是得用内标的,个人建议采用强极性色谱柱,如果有标准物质外标法就可以,操作相对简单一点。,建议采用液相做,因为氢氰酸在FID检测器上相应值不大,谢谢,氢氰酸还好说,加成上去了,不是考察对象,主要是想看异氟乐酮腈的含量
2010年08月29日发布人:njyyyil
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请问各位重蒸二异丙胺和三乙胺能否用金属钠?做Sonogashira偶合,要求无水无氧,这时能用二苯甲酮做指示剂吗(就像用金属钠重蒸THF时加二苯甲酮做指示剂一样)?,路过。。。。。。,我们用氢化钙蒸。
不过做Sonogashira
2014年06月10日发布人:风往尘香
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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[size=2] 液相微萃取——高效液相色谱法 测定水稻中的吡虫啉[/size]
[size=2] 孙玉珍,罗明标,李建强,郭国龙,徐晶晶[/size]
[size=2] (东华理工大学应用化学系,江西抚州344000
2010年01月23日发布人:健康千万家
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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取96%的异戊酸溶液5微升,放在500mL的三角烧瓶中,封口,两小时后怎样测试三角烧瓶中异戊酸的浓度?,这不是类似于顶空进样吗?,[quote]原帖由 [i]sara_l[/i] 于 2009-12-17 15:16 发表 [url
2009年12月23日发布人:sara_l
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123