-
春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定,蛋白浓度还很高的。经过电泳后,胶条经考马斯亮蓝染色也有明显的条带。转膜采用的是bio-rad湿转系统,转膜液配方:glycine 2.93g,Tris 5.8g,SDS 0.37g
2013年12月13日发布人:mogu
-
我们实验室有时候会有些强酸性物质要求测试有机项目的,比如浓硫酸,盐酸,硝酸,氨水等等一些化工试剂。请问这些物质在前处理时是怎样的?可以进入GC-MS测试吗?会不会损害我们的色谱柱?,肯定要除去无机酸,可能通过溶剂提取,小柱子或SPE净化来
2012年01月10日发布人:suosuosky
-
[color=Black][size=2]
今天又转了一次,依然是老问题,丽春红染仍然没有条带,marker转的很好。跑了两块胶,其中一块做了考马斯亮蓝染色,有很明显的条带。转过后的膜用干燥透视法(用20%的甲醇湿润后放在灯箱上观察
2014年03月17日发布人:白白的
-
求各位大神帮忙,多巴胺已知道可以在碱性条件下可以,能否在酸性条件下自聚合?条件有哪些?,这种要自己实验证实一下的,不懂楼主做聚多巴胺有何用意,增强对待测组分的电催化能力么?,这个你查一下相关的文献,而且还有很多相关的文献中文和外文的一大推
2016年05月02日发布人:落叶无声
-
汽提酸性气体中的水分大约有30%左右,如何除掉但又不影响气体中的氨和硫化氢?,这个不可能,那两个都比水沸点低的多,用顶空进样最好。,这样做,其中的氨和硫化氢能完全挥发出来吗?会不会影响测定的准确性,用中性干燥剂试试,无水氯化钙试一下,水分
2011年04月24日发布人:m200970215
-
[size=2]
在yaozhi中查到国内目前做长效重组促红素项目的公司有:shenzhensaibaoer、shanghaimeiye、xiamentebao。各位老师,还知道哪家在做吗? (只能用拼音代替,好像是说有敏感信息)谢谢
2015年10月13日发布人:Ao7
-
成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
-
紫外分光光度法中为什么溶剂效应会使波峰出现蓝移红移现象?
求知道的大神帮帮忙啊 谢谢了啊,溶剂的极化程度不同,会影响溶质分子的电子排布,由于库伦作用会使分子的结构产生的变化,进而会使得原子核的振动产生变化,所以峰位也就跟着变化
2013年05月08日发布人:80年代的人
-
[size=2][color=Black]
请教高手,pvdf膜不能用丽春红染吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]可以的,用丽春红染色后可以看蛋白转膜后的效果.而且丽春红是一种可逆性染色,在后
2014年06月21日发布人:lagua123
-
我车间废水为含铁、氨、有机物、氯化钠的酸性废水,求教处理方法。
铁浓度1.3%、氨浓度2.24%、HCl4%,因为带有少量溶剂二氯乙烷和有机悬浮物COD30000-40000,水量大概15T/天。,铁浓度多高?
氨浓度多少
2015年11月12日发布人:冰@舟