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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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样品消解后赶酸什么方法比较好呢
蒸干 感觉时间长 有没有什么号的方法呢
微波消解后怎么赶酸,是赶至近干,不是蒸干,一般针对原吸石墨炉而言
如果上ICP,酸度要求可以放宽些,请问楼主是干HF吗?一般盐酸、硝酸不需要赶吧?,上面说的
2012年01月18日发布人:emuchhh
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ICP-AES可以承受多大浓度的酸,和样品有关系吗?,酸度不要太大吧
我每次主要是控制在10%左右,酸度太大 可能会使仪器熄火哦
酸度太大 对仪器的进样系统也不好吧,进样酸度的大小对雾化系统问题不大;碱溶液是不可以的,这是有腐蚀
2015年12月03日发布人:vbnm
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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焊锡中的铅测试,锡分解导致铅残留在烧杯中,解决方法,可以在消解时候添加酒石酸溶液,这个是酒石酸的妙用只有,请问大家日常测试有用到酒石酸吗?针对它的用途,大家了解吗?一般买来的都是酒石酸的分析纯,配置溶液需要注意哪些问题?欢迎讨论?,最近也
2015年05月19日发布人:ay123
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我每次预处理前加硝酸10mL,之后又加硝酸4mL,过氧化氢1mL,微波消解后,80度赶酸,但需要花上一天半的时间,不知道这么长时间里汞损失得多么,我用赶酸板赶酸,温度设定为130度。没有啥损失。,没有什么损失。您是在什么上赶酸啊?,用的是
2015年11月29日发布人:adg
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[size=2]最近在做氨基酸项目,采用的是OPA-FMOC在线衍生化法,柱子是Thermo scientific 的 ODS 柱,柱子是新柱子,年前做所有的峰都分的不错,而过完年后回来继续做此项目时遇到了精氨酸和丙氨酸的两个峰一直分不开
2010年07月30日发布人:lulonghai
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各个行业样品千奇百怪,但是微波消解确实是个利器,可以把这一切都化为澄清液体。大家谈一谈自己领域常做的样品,称样量,用酸量。例如:,各个行业样品千奇百怪,但是微波消解确实是个利器,可以把这一切都化为澄清液体。大家谈一谈自己领域常做的样品,称
2014年07月18日发布人:ass
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改用硝硫混酸(硝酸5ml+硫酸10ml兑水到80ml)去溶解,发现溶解的效果比王水好~~
但是还只剩下些黑色粉末溶解不掉~~ 这些黑色粉末应该是碳化钨吧? 还有是否可能生成不溶性的钛氧化合物和锡酸酸呢
请各位大哥大
2009年12月29日发布人:wjjkgd
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#