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试管中,加5%苯酚试剂5.0ml(苯酚配置前经精制)混匀,快速延管壁加浓硫酸15.0ml混匀,加水定容,室温下放置15min置40℃水浴中10min取出后静置15min,以蒸馏水同法做空白,491nm下测吸光值!~!,这个方法本来重现率就不
2015年03月14日发布人:apple_danny
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以前学过醇(所连碳有手性)与二氯亚砜在醚中反应产物构型不变,如果醇与二氯亚砜混合液中加入吡啶,反应产物构型转化
想请教一下醇与二氯亚砜在二氯甲烷中反应,构型会发生变化吗?,看是仲叔醇吧,有转变的,有异构体的吧,是仲醇。。。。。。。,那样
2014年05月28日发布人:jiankufanhan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]关于岛津-15C的质量问题
我们公司有5台,全是进样量不准的问题,自动进样器进样时振动特别大,非常耽误工作。劝各公司以后别买这个机器。[/font][/size
2011年11月12日发布人:woshituzhu
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各位大大,用石墨炉是否适用于检测铝,用10ng/mL的铝标准溶液,智能稀释成0,1, 2, 4,8, 10ng/mL,跑出来的曲线不好,用1%HNO3稀释,各位大大,不知道问题在哪?,原子化温度怎样?石墨炉的确不太好测定铝,灰化温度1500,今天把灰化温度改为1200,结果,曲线更混乱了,曲线斜率
2016年02月21日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]
我养的是原代内皮细胞,按说明书步骤操作(间接法),但磁珠筛选后细胞就是不贴壁,请教诸位这是何原因呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]你
2012年10月18日发布人:33号
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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仪器是北京谱析TAS- 990F。用了好长时间,一直比较稳定。不同时间做的标准曲线各个点的吸光度基本差不多
但最近做标曲发现吸光度好像有点不对,尤其是浓度较高的部分吸光度变大了些(比如原来一直是0.624,现在变成0.660)
标曲
2010年05月25日发布人:财富思考
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[size=3][求助]有口岸质检报告单可以免检吗?
我们碰到一个情况:买的国外的一个规格辅料,有口岸药检所的报告单,其中体积密度一项,口岸药检所的检测结果就是上限0.33g/ml,而我们进厂按进口标准检,体积密度结果为
2011年11月09日发布人:daod
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[size=2]能否帮忙判断一下我这能叫SBA-15么,帮忙分析一下原因,为什么只有两个峰,参考赵东元文献,合成4.7nm孔径
合成步骤:35℃水浴,加入15g超纯水及60g 2M HCl溶液,搅拌10min后加入2g P123,搅拌约
2016年02月18日发布人:hdmi
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君