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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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?我现在用碳硫仪(国产和进口)测的20ppm左右的碳稳定性不太好,这次测几个数据偏差1ppm左右,下次可能偏差就很大,有一台CS600 做的没有问题 你的稳定性不好 看你什么样品 均匀性如何 最重要的制样要有保证 ,我们这有一台CS-800
2015年07月23日发布人:夜蓝星
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书上说氯气、硫酰氯都能氯化,比如说对烯烃,对酮的α位进行氯化,从反应机理上讲,这二者有什么区别,硫酰氯氯化时的机理是怎样的,这两个,那一个的活性强?,硫酰氯也是自由基反应,活性比氯气高,氯气的话,用的比较危险,且副反应多!,硫酰氯氯化设备
2014年07月10日发布人:adg
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?我现在用碳硫仪(国产和进口)测的20ppm左右的碳稳定性不太好,这次测几个数据偏差1ppm左右,下次可能偏差就很大,有一台CS600 做的没有问题 你的稳定性不好 看你什么样品 均匀性如何 最重要的制样要有保证 ,我们这有一台CS-800
2015年12月28日发布人:jom
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众人拾材火焰高啊 大家把自己知道的国产品牌分享下啊 能有使用心得更好啊 再做个汇总 供版友们学习参考的,汇总:
1、纳克
2、英之诚
3、上海德凯
4、无锡高速
5、上海宝英
6、万联达
7、上海科果,这个问题我不怎么关注啊
2015年07月23日发布人:红旗渠
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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我想考一些关于水质检验的一些证,或者类似的证,主要是想证多点可以涨工资,这方面好像没什么证,也长不了工资,向所在省市环保局监测处咨询。,考一个相近专业的工程师,水质分析貌似没有相关的证书吧
一般是都职称证书和工资挂钩,现在取消好多证了
2015年12月30日发布人:longquan
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各位大侠,我想用紫外光谱法定量分析样品中草甘膦铵盐的含量,应该怎样操作?样品中可能会含有甘氨酸、双甘膦、氨水等杂质,空白样该怎样制备?吸收峰应该设置为多少?
另:怎样用草甘膦原药制备做标准曲线用的不同浓度的草甘膦铵盐?,草甘膦微溶于水
2009年11月01日发布人:uwku58h
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/Periodical_gxhg200708010.aspx[/url]这个可以发帖求助,我也不能下载
HPLC 法测定阔草清中间体N-(2,6-二氟苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺含量的方法:色谱柱Zorbax Eclipse
2009年12月16日发布人:170513481