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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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各位大侠,我想请问5-杂氮-2-脱氧胞5mg是粉末的,怎么配成液体储存啊?这样可以分装然后用的时候再稀释到需要的浓度。可是拿什么配啊?可以储存多久呢?谢谢啦!急啊!郁闷[/b
2012年02月15日发布人:bongte
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最近在做邻硝基碘苯还原成邻碘苯胺,用的是锌醋酸体系,可是除了想要的产物之外,还有个极性比较大的点,这个点占了百分之七八十,不知道是什么东西
能不能给解释下,还有 如果用这个体系 怎么提高下产率呢,极性大的点不会就是目标产物吗?邻碘
2014年03月19日发布人:ass
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指点下。用撒方法解决啊?,硝基甲烷沸点100.8度,易发生自身异构化反应。你的出现2个峰可能就是发生了异构化反应,把温度设低点试试,是较纯的样品的吧?
是的话那是进样问题,减少进样量试试,还有可能你的进样技术有待改进
降低柱温,70-80
2009年08月25日发布人:zhaoxiaoqin1111
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:测硫仪 长沙开元 二氧化硫 坩埚[/font][/color]
如题,长沙开元公司的5E-IRS(2)维修后要做期间核查,做仪器检出限,因为即使我用空坩埚去
2014年12月11日发布人:ujne
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-,硝基萘都很稳定,不会变质的。三个产物理化性质差异较大,还比较好分离。,能提供一下三个具体的理化性质差异吗?我现在知道有1,5和1,8了,但是其他的产物还没弄清楚。非常感谢,1,8-只溶于热的苯和吡啶,所以可以通过加热溶解冷却析出的方法和其他两者分离分离,熔点218;1,3-熔点
2014年06月19日发布人:iop
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数据处理系统:varian 气相色谱工作站
这是19种有机磷的色谱图,它们辛硫磷、敌敌畏、丙溴磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、二嗪农、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、三唑磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷等。[/size],[size=2]DB-1701柱上19种农药
2014年10月23日发布人:雪原
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成二硝基苯肼后,在检测的时候是不是要检测的是二硝基苯肼,然后来计算回收率什么的?
是新手啊! 摆脱了!!!,肯定是检测生成的物质。定量的话要计算回收率的,常用的有吉拉尔德试剂生成溶于水的腙。,一般都是和2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙
2015年03月16日发布人:星星……
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我的甲基化测序结果已经出来了,有甲基化存在,想进一步分析做成黑白点图,有methtool是在线的,不太会用,哪位仁兄帮忙解决一下,万分感激![/color][/size],[size=2
2023年02月24日发布人:bs4665
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy