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各位虫友:小女请教,实验室里用二甲苯与丙酮反萃取提纯,会有二者混合物蒸出。为了循环使用溶剂,该怎样使二者有效分离??(PS二甲苯沸点138-144℃,丙酮56℃,常压蒸馏时二者在70-80℃一起蒸馏出。)不知各位有无分离二者的经验,望大侠
2014年03月08日发布人:jiushi
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大家有没有做氨基酸的比较好的方法呢?我这边用法的是岛津LC-20A,还有最近想买柱子,不知道是买通用柱还是买氨基酸分析柱?各位大侠多多帮忙啊,谢谢了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-14 01:41 编辑
2010年07月30日发布人:kuailedeadai
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请问甲苯在液相中能出峰吗?,应该可以出峰 因为苯环是环状共轭结构 有紫外吸收,可以出峰,关键看流动相强度和波长,用普通的C18柱,波长在210,用纯乙腈的话5分钟以前应该就可以流出。,绝对可以出峰的,254就有吸收,保留性质也不是特强
2008年09月11日发布人:owoo
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熔反应,结束后加溶剂重结晶。,氨基酸甲酯溶剂性应该不是问题,加点儿无机碱比如碳酸钾,或者碳酸氢钾或者钠之类的(THF/H2O,CH3COCH3/H2O等);加点儿BOC进去搅搅就行了,简单点就是用二氯甲烷溶解了,加点BOC酸酐进去,一般1.0--1.2当量就够了,搅拌看看,反应了就处理,不反
2014年06月26日发布人:jiushi
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公司生产线上会产生二甲苯蒸气,产生量为10kg/d,由风机经管道送至15米高处排放。
求助如何净化处理这部分蒸气。最好能回收利用
(公司要求出口浓度小于35mg/m3),能不能告诉废气的浓度
2013年04月06日发布人:小书虫
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请问各位高手,我用气相色谱分析对二甲苯,恒温操作,为什么出的是两个峰,试剂为化学纯的,是不是试剂纯度不够高??,有二甲苯的其他异构体,所以是两个色谱峰。,二甲苯里有邻,间,对二甲苯,还有少量乙苯!,这就挺好的了。要是试剂不好,应该出三个峰。邻、间、对。,试剂不纯有间二甲苯。。。。,化学纯的不可能没有其他杂质的,尤其是这些异构体很难分离的情况。
2012年06月16日发布人:gladnesor
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最近用岛津14C做TOVC的标准曲线,用的是DB-1 60m 0.32 0.25的柱子,邻二甲苯和苯乙烯老是分不开,直接往色谱里进液体标样时,苯乙烯和邻二甲苯是能分开的,有做过TVOC的吗?大家用的比较好的色谱条件是什么?用的是什么柱子
2012年02月15日发布人:绿茵ssein
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如题,请问各位虫友邻甲苯胺类化合物如何去掉胺基!!!变成甲苯类化合物!,重氮化后加硫酸或磷酸可以去掉氨基,应该很好做的,产品溶于THF和水,加浓盐酸,冷却到-5摄氏度,滴加亚硝酸钠水溶液。20分钟后加少量尿素,再加次磷酸溶液,滴加完毕室温
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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甲醇与甲苯3:1比例混合后,怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量?
我用OV1701色谱柱,含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧?,你用的是归一法,要用校正归一法,分别乘以两物质的校正因子就可以了,可以用外标法做的。,可能是
2011年04月21日发布人:玲珑
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工业生产以均三甲苯为溶剂,后处理用水处理,分离产品后希望均三甲苯能够直接套用,如何脱除均三甲苯中微量的水?节能的角度考虑,不采用蒸馏的方法,加点干燥剂,出去大部分,再用分子筛泡泡,不知道行不行?,用干燥剂只能适于实验室小量实验,车间生产
2014年03月15日发布人:风往尘香