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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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[size=2]新买的Luna氨基柱, 流动相用含水很多(大概90%), 发现峰的保留时间不断提前; 而且用Mass时背景干扰很高, 不进样品只用流动相时, 质谱scan100-1000,结果出现227和453两个比较高的离子, 请问
2015年04月21日发布人:PINK
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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有哪位高手知道6-氨基烟酸的分析方法啊,可以用液相分析吗,一直用液相分析却找不准条件,是不是要用化学分析呢?,肯定可以用液相测,流动相里加点酸,水的比例大一些,应该没问题,你的色谱条件如何?结果如何呢?
还可以考虑用电位滴定。,方法
2011年03月09日发布人:egeansun1977
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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溶剂进入到GC-MS都跑哪去了
我们使用的溶剂是甲苯,请问下我们的甲苯跑哪去了?
挥发到我们空气中去了吗?
你们有做什么预防吗??
预算大概是多少?,溶剂峰一般出得较早,你看看你所设定的程序开始时间有无
2011年09月13日发布人:绿茵ssein
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香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、包衣锅转速、基丸装量、四氧化三铁/滑石粉用量、打光时间6个考察因素,以打光后丸剂外观、水分含量为指标,优选打光工艺。结果:最佳打光工艺为:乙醇浓度30
2015年03月12日发布人:生物迷
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大家好。我目前正在进行的一个项目中有关于一些物质的近红外光谱图。这些物质包括就D-甘油酸(甘油酸也可以)、二甲苯、乙苯、Na、Cr、Zn、Mn。我现在很需要,整个项目的进程全靠它了。哪位高手有的话,麻烦发到我的邮箱[email
2014年12月03日发布人:adg