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了两个标准,发现水质检验平行双样的相对偏差的计算方法却有不同,为什么会出现这个情况呢?到底哪个正确呢?具体是这样的:在GB/T 5750.3-2006中给的计算公式是这样的:
而在 HJ/T 91—2002中给的公式是这样的
2015年06月03日发布人:坚持2011
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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在做紫杉醇乳剂释放的时候,采用透析袋法并与上市的Taxol注射液进行了比较,实验结果发现乳剂和注射剂的释放曲线没有差异,都呈缓慢释放,而且48h释放不完全。试过加吐温-80或者水杨酸钠的PBS释放介质,不知道是什么原因?,你的释放介质满足
2014年03月26日发布人:大学习
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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各位大大,用石墨炉是否适用于检测铝,用10ng/mL的铝标准溶液,智能稀释成0,1, 2, 4,8, 10ng/mL,跑出来的曲线不好,用1%HNO3稀释,各位大大,不知道问题在哪?,原子化温度怎样?石墨炉的确不太好测定铝,灰化温度1500,今天把灰化温度改为1200,结果,曲线更混乱了,曲线斜率
2016年02月21日发布人:ass
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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转载
我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
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如题,也在化学试剂纯化手册上查过,觉得每必要那么复杂,求一个比较简单的纯化三正丁胺的方法,基本要求无水,除掉里面一级二级胺,可不可以先成盐?然后异丙醇重结晶,最后再游离出来?,你做过吗?我不清楚行不行,参阅一专利:[url]http://zhuanli.baidu.com/pages/s[/url] ... b9fd5188ce04_0.html,试试就知道了哦,感觉是可以的吧?
2014年02月21日发布人:adg
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定容。该标准溶液含铅0,5. 0,10.0,20 .0,30 .0,50.0 ug/I。(该方法是完全按照《GB/T17141一1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》来进行测定的。)
土壤样品的消解
2011年11月26日发布人:staryiru