-
[size=3][求助]5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐如何用HPLC分离检测
请问各位朋友,有没有用液相做过5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐的含量测定,我用液相检测二者出峰在同一位置,请各位朋友提供帮助
2011年11月15日发布人:kuohao17
-
DMF作催化剂,反应剧烈冒出气泡,并变得澄清。TLC板检测,石油醚:乙酸乙酯=2:1作展开剂,发现没有反应。????
4、按照2005年JACS上一篇文献,将甲苯、二氯亚砜、对甲氧基苯甲酸一锅煮回流4h,文献报道y。92%,俺用TLC板检测
2014年03月13日发布人:teddy
-
小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
-
我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
-
反应就没有这个问题,反应速度很快。,聚酯含水量多少,有没有达到要求?聚酯的羟基在什么位置,最好加催化剂!还有就是反应温度的控制!,可以加催化剂啊 ,我最近也遇到这个问题,另外不同的异氰酸酯反应速度也有差别的,可以加催化剂啊 ,我最近也遇到
2014年02月17日发布人:happydream
-
用高效液相检测对羟基苯甲酸的含量时,C18的柱子,用甲醇和水(磷酸调节pH至3.0)作为流动相,在摸索的过程中为什么有机相的比例增大在主峰前面又出来个小峰,应该是水相增大反而分的越开的。
现在不明白的是,是有这么个杂质峰,还是样品在这
2011年09月15日发布人:紫衫云梦
-
我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性
2011年04月20日发布人:cherry_chen
-
为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
-
丙三醇怎么除水啊?
这玩意儿吸水厉害的很,实验对水敏感
大家有没有好的方法?
想用分子筛除水,按理来说应该用3A的分子筛,可是实验室只有5A的
5A分子筛除水怎么样,能作为甘油的除水剂不?,不是很清楚,我也不是很懂,鼓励
2014年06月09日发布人:jiushi
-
[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD