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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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兰索拉唑片
处方构成:
内加:兰索拉唑、甘露醇、乳糖、羧甲淀粉钠、低取代-HPC、伯洛沙姆
浆液:聚维酮K30-95%乙醇液
外加:硬脂酸镁
出现问题:溶出度80%,较低,想有效提高到90%左右
2014年07月15日发布人:坚持2011
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[size=3]蒙牛这回终于栽了!蒙牛“特仑苏”牛奶添加的一种OMP物质,可能是一种国际公认的致癌物质。
三鹿事件爆发后,蒙牛的牛根生假惺惺的写了封公开信,表示自己对添加三聚氰胺的行业潜规则毫不知情,呼吁要保护民族名牌云云。大概
2009年02月16日发布人:marple
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请问在H NMR中,化合物盐酸盐HCl的H在什么位置出峰啊,谢谢,要看具体化合物结构,能具体给出结构吗,通常来说在谱图的低场(很左边的)一个宽峰。
位置的话是不固定的。这个和H+的具体的化学环境(温度,交换速度,氢键,含水量之类)有关。,11左右吧,可能出不来,我做过的一个铵盐,出峰在9左右,很明显
2014年02月05日发布人:jiushi
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岛津的液相,原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐,在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好,出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系,才峰型还行,但是出峰太早,3min就出了,梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样
2011年11月14日发布人:fengyan22
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液相质谱在什么情况下的分子离子峰不出现
例如:
在质谱中,其盐酸盐分子离子峰是否不会出现?,lz帅锅,这个东西的盐酸盐即使出也出的是他的,跟盐酸没关系。LCMS出不出分子离子峰跟电离源有关。,盐是不能用来做质谱的,会把仪器弄坏
2015年10月25日发布人:PP熊
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Sample Text本人最近在做沙滩类四氮唑的合成,氯化锌做催化剂,不知怎么后处理,按照文献上反应液加酸,EA萃取,但用EA:PE=1:1爬板,总是怕不上去,是不是成盐了,还是极性很大爬不上去?有什么展开剂?,反应什么做溶剂啊,如果你的
2014年02月20日发布人:adg
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有一批号注射用泮托拉唑钠,在医院使用过程中,同一批号数支,仅一支出现了变色(褐色),与0.9%氯化钠溶液100ml配伍,无其他药物联用,百思不得其解;变色后对样品检测PH值7.4,高效液相色谱显示有较多杂质峰,猜测可能原因是氯化钠溶液PH
2014年07月10日发布人:龙泉
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有谁做过兰索拉唑片啊?,做过的不一定懂
没做过的,不一定不懂。,那是个很难做的品种,我们公司前后研究了很长时间才基本把处方确定了,我想问一下,加碱,加多少啊?,做过,不过这是公司机密,我们得有职业道德不是吗?
你先测
2014年07月15日发布人:a456
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我想做一个[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]看是盐酸盐还是醋酸盐,请问核磁可以区别开么?谢谢!,当然可以,醋酸有甲基氢~,盐酸只有活泼
2011年12月14日发布人:yueya9113