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溴化锌水溶液体系合成四氮唑,后续处理冷却到室温加盐酸调ph到1,再加NaOH把ph调到5,这个时候得到的白色沉淀会是纯的四氮唑嘛。鉴定有大约60%的苯腈没反应。,先点板看看原料反应完了没,没反应完就不用进行后处理吧,原料与产品点板子是一个
2014年03月18日发布人:iop
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戊唑醇成品结硬块,请高手指教,戊唑醇结硬块怎么了?NMR ok?,换下易挥发的溶剂试试,可能产品析出后,再烘干的过程中没有完全,请问理想结晶溶剂是?或者说什么性状的溶剂易发生结硬块的现象?,一般醇类的溶剂对这类产品结晶比较好,但还要选着挥发度好的,在生产上出料时尽量将物料充分离心干,这样烘干不宜结块!
2014年02月09日发布人:艰苦奋斗
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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2016年03月27日发布人:小女人@
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本人最近看到兰索拉唑片的包衣,先包一层胃溶型薄膜包衣当隔离层,然后早包一层肠溶型的包衣,为什么要包那层胃溶型薄膜包衣当隔离层???请赐教,因为兰索对酸不稳定,肠溶包衣粉显酸性,需要隔离层阻断。,因兰索拉唑对酸性物质极不稳定,胃溶型当隔离衣
2014年06月27日发布人:小熊猫
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月22日发布人:teddy
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据国外媒体报道,感谢上帝,最近的进化出现了一种喜人的趋势,即赋予大自然动物强大的思考能力,进而允许我们人类上升至食物链的顶端。如果生活在远古时代,我们可能就没有现在这么幸运了。不同的时代要求动物具备不同的生存能力,曾几何时,巨大的体型和凶猛的习性一度成为动物最重要的特性。以下列举的是14种体型最大
2010年11月13日发布人:南帝
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想要从对羟基苯甘氨酸制备成对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐,具体如何操作?用氯化亚砜酯化是否可以,SOCl2对酚羟基有影响么?酯化后的盐酸盐如何制备,直接滴加盐酸?望给位虫友不吝赐教,谢谢!
注: 对羟基苯甘氨酸微溶于水和甲醇,对羟基苯甘氨酸甲
2014年03月09日发布人:teddy
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吡啶盐酸盐用什么方法分析,还有钙离子络合物的分析,吡啶有明显的紫外吸收,并且是非常特征的吸收,可以用紫外吸收光谱进行检测,钙离子络合物的分析,是已经形成络合物了,还是采用络合法分析钙?,问下楼主,知道吡啶盐酸盐的密度吗?我这会儿正要用,查不着……
2013年05月13日发布人:美丽婷婷
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有机物成盐酸盐后是否都溶于水,有没有不溶于水的?,多少都会溶解一些,但具体溶解性好坏取决于憎水基的大小和性质,就是有机基团那一边越大,疏水性越强,溶解性就会越差。,是的,没有不溶于水一说,多少都是溶点的。不过有的溶解度小,我原来做一个肼的
2014年05月16日发布人:风往尘香